[发明专利]用于疾病治疗的CD47阻断和PARP抑制在审
申请号: | 201980061923.9 | 申请日: | 2019-08-29 |
公开(公告)号: | CN112739384A | 公开(公告)日: | 2021-04-30 |
发明(设计)人: | L·D·S·约翰逊;L·崔 | 申请(专利权)人: | 延龄草治疗公司 |
主分类号: | A61K47/64 | 分类号: | A61K47/64;A61K31/166;A61K31/4184;A61K31/454;A61K31/502;A61K31/5025;A61K31/55;A61K38/17;A61P35/00;C07C233/65;C07D237/32;C07D401/10;C07D403/04 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 王丹丹;王云红 |
地址: | 加拿大,*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 疾病 治疗 cd47 阻断 parp 抑制 | ||
1.一种用于治疗存在CD47+疾病细胞的受试者的方法,其包括向所述受试者施用PARP抑制剂和CD47阻断剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是PARP-1的抑制剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是他拉唑帕利。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是维利帕利。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是尼拉帕利。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是奥拉帕利。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是鲁卡帕利。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是伊尼帕利。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述CD47阻断剂是CD47结合SIRPα多肽。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述SIRPα多肽是人SIRPα多肽。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述人SIRPαFc多肽是包含人SIRPα的CD47结合区的Fc融合蛋白。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述Fc融合蛋白包含SEQ ID NO:8的可溶性SIRPα。
13.根据权利要求11所述的方法,其中所述Fc融合蛋白包含SEQ ID NO:9的可溶性SIRPα。
14.根据权利要求9所述的方法,其中所述SIRPαFc多肽包含具有一个或多个选自以下的活性增强氨基酸取代的可溶性SIRPα:L4V/I、V6I/L、A21V、V27I/L、I31T/S/F、E47V/L、K53R、E54Q、H56P/R、S66T/G、K68R、V92I、F94V/L、V63I和F103V。
15.一种抗癌剂的药物组合,其包含SIRPαFc和PARP-1抑制剂,以及教导其在根据权利要求1-14中任一项所述的治疗方法的使用的说明书。
16.如权利要求15所述的药物组合与放射疗法组合用于治疗疾病细胞的用途。
17.根据权利要求16所述的用途,其中所述放射疗法是外束放射疗法。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的组合用于治疗存在CD47+疾病细胞的受试者的用途。
19.根据权利要求17所述的用途,其中所述CD47+疾病细胞是CD47+癌细胞。
20.根据权利要求17所述的用途,其中所述CD47+癌细胞是血癌或实体瘤。
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