[发明专利]用于疾病治疗的CD47阻断和PARP抑制在审

专利信息
申请号: 201980061923.9 申请日: 2019-08-29
公开(公告)号: CN112739384A 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: L·D·S·约翰逊;L·崔 申请(专利权)人: 延龄草治疗公司
主分类号: A61K47/64 分类号: A61K47/64;A61K31/166;A61K31/4184;A61K31/454;A61K31/502;A61K31/5025;A61K31/55;A61K38/17;A61P35/00;C07C233/65;C07D237/32;C07D401/10;C07D403/04
代理公司: 北京市铸成律师事务所 11313 代理人: 王丹丹;王云红
地址: 加拿大,*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 疾病 治疗 cd47 阻断 parp 抑制
【权利要求书】:

1.一种用于治疗存在CD47+疾病细胞的受试者的方法,其包括向所述受试者施用PARP抑制剂和CD47阻断剂。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是PARP-1的抑制剂。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是他拉唑帕利。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是维利帕利。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是尼拉帕利。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是奥拉帕利。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是鲁卡帕利。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述PARP抑制剂是伊尼帕利。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述CD47阻断剂是CD47结合SIRPα多肽。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述SIRPα多肽是人SIRPα多肽。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述人SIRPαFc多肽是包含人SIRPα的CD47结合区的Fc融合蛋白。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述Fc融合蛋白包含SEQ ID NO:8的可溶性SIRPα。

13.根据权利要求11所述的方法,其中所述Fc融合蛋白包含SEQ ID NO:9的可溶性SIRPα。

14.根据权利要求9所述的方法,其中所述SIRPαFc多肽包含具有一个或多个选自以下的活性增强氨基酸取代的可溶性SIRPα:L4V/I、V6I/L、A21V、V27I/L、I31T/S/F、E47V/L、K53R、E54Q、H56P/R、S66T/G、K68R、V92I、F94V/L、V63I和F103V。

15.一种抗癌剂的药物组合,其包含SIRPαFc和PARP-1抑制剂,以及教导其在根据权利要求1-14中任一项所述的治疗方法的使用的说明书。

16.如权利要求15所述的药物组合与放射疗法组合用于治疗疾病细胞的用途。

17.根据权利要求16所述的用途,其中所述放射疗法是外束放射疗法。

18.根据权利要求1-17中任一项所述的组合用于治疗存在CD47+疾病细胞的受试者的用途。

19.根据权利要求17所述的用途,其中所述CD47+疾病细胞是CD47+癌细胞。

20.根据权利要求17所述的用途,其中所述CD47+癌细胞是血癌或实体瘤。

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