[发明专利]用于减轻由抗恶性肿瘤剂引起的末梢神经障碍的症状和/或抑制其发病的药物在审
申请号: | 201980062954.6 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN112839669A | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
发明(设计)人: | 酒井拓己;草川元一;内田雄吾 | 申请(专利权)人: | 旭化成制药株式会社 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;A61K31/282;A61K38/17;A61P25/02;A61P35/00;A61P43/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 李洋;庞东成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 减轻 恶性肿瘤 引起 末梢神经 障碍 症状 抑制 发病 药物 | ||
1.一种含有血栓调节蛋白作为有效成分的药物,其用于减轻末梢神经障碍的症状和/或抑制末梢神经障碍的发病,该末梢神经障碍是由接受基于奥沙利铂的抗恶性肿瘤治疗的人类癌症患者中的抗恶性肿瘤剂引起的,其特征在于,
所述抗恶性肿瘤治疗是将对人类癌症患者静脉内给予奥沙利铂、其后休药作为1个循环并重复该循环的治疗,该药物用于在所述抗恶性肿瘤治疗的各循环的首日在每1次循环中静脉内给予1次血栓调节蛋白0.06mg/kg。
2.如权利要求1所述的药物,其用于抑制所述抗恶性肿瘤治疗中的奥沙利铂总给药量的降低。
3.如权利要求1或2所述的药物,其中,所述基于奥沙利铂的抗恶性肿瘤治疗为将对人类癌症患者进行1~3天且每天1次的以体表面积计为50mg/m2~150mg/m2的奥沙利铂静脉内给药、其后至少休药13天作为1个循环并重复该循环的治疗。
4.如权利要求1~3中任一项所述的药物,其中,奥沙利铂通过FOLFOX疗法进行给药。
5.如权利要求1~4中任一项所述的药物,其中,在奥沙利铂开始给药之前开始所述血栓调节蛋白的给药。
6.如权利要求1~5中任一项所述的药物,其中,对于患有从由大肠癌、胰腺癌以及胃癌组成的组中选择的1种以上的癌症的癌症患者进行给药。
7.如权利要求1~6中任一项所述的药物,其中,末梢神经障碍为末梢运动神经障碍或末梢感觉神经障碍。
8.如权利要求1~7中任一项所述的药物,其中,所述血栓调节蛋白为可溶性血栓调节蛋白。
9.如权利要求1~7中任一项所述的药物,其中,所述血栓调节蛋白为人血栓调节蛋白。
10.如权利要求1~7中任一项所述的药物,其中,所述血栓调节蛋白是由将编码下述(i-1)或(i-2)中任一氨基酸序列的DNA转染至宿主细胞而制备出的转化细胞获得的肽,其中在为由编码(i-2)的氨基酸序列的DNA获得的肽的情况下,该肽具有血栓调节蛋白活性,
(i-1)序列编号1或序列编号3中任一项所述的氨基酸序列;或者
(i-2)所述(i-1)的氨基酸序列中取代、缺失或添加了1个或2个以上的氨基酸的氨基酸序列。
11.如权利要求1~7中任一项所述的药物,其中,所述血栓调节蛋白为包含下述(i-1)或(i-2)中任一氨基酸序列的肽且该肽具有血栓调节蛋白活性,
(i-1)序列编号1或序列编号3中任一项所述的氨基酸序列中的第19~516位氨基酸序列;或者
(i-2)所述(i-1)的氨基酸序列中取代、缺失或添加了1个或2个以上的氨基酸的氨基酸序列。
12.如权利要求1~9中任一项所述的药物,其中,所述血栓调节蛋白为基因重组血栓调节蛋白α。
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