[发明专利]信使RNA的无泵包封在审
申请号: | 201980068934.X | 申请日: | 2019-10-18 |
公开(公告)号: | CN112888451A | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | S·卡夫;P·帕特尔;N·瓦尔加斯蒙托亚;F·德罗莎;M·哈特莱因 | 申请(专利权)人: | 川斯勒佰尔公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K9/127;A61K9/00 |
代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 杜丹;顾云峰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 信使 rna 无泵包封 | ||
1.一种将信使RNA(mRNA)包封于脂质体中的方法,所述方法包括
a.以第一受控流速提供包含mRNA溶液的第一流,
b.以第二受控流速提供包含脂质溶液的第二流,以及
c.将所述第一流和所述第二流混合以形成包封mRNA的脂质体,
其中在不使用泵的情况下实现所述第一受控流速和所述第二受控流速。
2.一种将信使RNA(mRNA)包封于脂质体中的方法,所述方法包括
a.以第一受控流速提供包含mRNA溶液的第一流,
b.以第二受控流速提供包含脂质溶液的第二流,以及
c.将所述第一流和所述第二流混合以形成包封mRNA的脂质体,
d.其中步骤a-c中的每个在重力进料下和无外部压力的情况下进行。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中
所述第一流由第一导管提供;并且
所述第二流由第二导管提供,并且
其中所述第一导管和所述第二导管通过接头来连接,从而将所述mRNA溶液和所述脂质溶液混合。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述接头包括T型连接器或Y型连接器。
5.如权利要求3或4所述的方法,其中所述第一导管被连接至容纳所述mRNA溶液的第一储集器,并且所述第二导管被连接至容纳所述脂质溶液的第二储集器。
6.如任一项前述权利要求所述的方法,其中第一限流控制所述第一受控流速,并且第二限流控制所述第二受控流速。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述第一限流和所述第二限流提供相同的受控流速。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述第一限流和所述第二限流提供不同的受控流速。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述第一受控流速与第二受控流速的比率为约1.2×、1.5×、1.8×、2.0×、2.5×、1.2×或更大、1.5×或更大、1.8×或更大、2.0×或更大、2.5×或更大。
10.如权利要求8所述的方法,其中所述第二受控流速与第一受控流速的比率为约1.2×、1.5×、1.8×、2.0×、2.5×、1.2×或更大、1.5×或更大、1.8×或更大、2.0×或更大、2.5×或更大。
11.如权利要求6所述的方法,其中所述第一限流包括所述第一导管的第一直径,并且所述第二限流包括所述第二导管的第二直径。
12.如权利要求6所述的方法,其中所述第一限流包括第一储集器的第一直径,并且所述第二限流包括第二储集器的第二直径。
13.如权利要求6所述的方法,其中所述第一限流包括第一储集器-导管连接部的第一直径,并且所述第二限流包括第二储集器-导管连接部的第二直径。
14.如权利要求6所述的方法,其中所述第一限流包括第一导管-接头连接部的第一直径,并且所述第二限流包括第二导管-接头连接部的第二直径。
15.如权利要求6-10中任一项所述的方法,其中所述第一限流包括接头的第一臂的第一直径,并且所述第二限流包括所述接头的第二臂的第二直径。
16.如权利要求6-15中任一项所述的方法,其中所述第一直径与所述第二直径相同。
17.如权利要求6-15中任一项所述的方法,其中所述第一直径与所述第二直径不同。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述第一直径大于所述第二直径。
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