[发明专利]制备取代的氨基醇的方法

权利要求书

1.一种制备式(I)化合物的方法，

其中：

R¹为氢或具有1-40个碳原子的有机基团，

R²为具有1-40个碳原子的有机基团，

或R¹和R²与连接它们的原子一起形成具有1-40个碳原子的二价有机基团，

其至少包括以下工艺步骤：

a)使式(II)化合物与氢气和水在至少一种均相过渡金属催化剂TMC 1的存在下反应：

其中：

R¹和R²具有与式(I)中相同的含义，且

R³为氢或具有1-40个碳原子的有机基团，

其中TMC 1包含选自Ru和Rh的过渡金属。

2.根据权利要求1的方法，其中TMC 1的配体选自CO，H，Cl，式IV和V的单、二、三和四齿膦：

其中：

n为0或1；

R⁴至R¹²彼此独立地为未取代的或至少单取代的C₁-C₁₀烷基，C₁-C₄烷基二苯基膦(-C₁-C₄烷基-P(苯基)₂)，C₃-C₁₀环烷基，包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₃-C₁₀杂环基，C₅-C₁₄芳基或包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₅-C₁₀杂芳基，

其中取代基选自：F、Cl、Br、OH、CN、NH₂和C₁-C₁₀烷基；

A为：

i)桥连基团，其选自未取代的或至少单取代的N，O，P，C₁-C₆烷烃，C₃-C₁₀环烷烃，包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₃-C₁₀杂环烷烃，C₅-C₁₄芳族化合物和包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₅-C₆杂芳族化合物，

其中取代基选自：C₁-C₄烷基、苯基、F、Cl、Br、OH、OR¹⁶、NH₂、NHR¹⁶或N(R¹⁶)₂，

其中R¹⁶选自C₁-C₁₀烷基和C₅-C₁₀芳基；或

ii)式(VI)或(VII)的桥连基团：

m，q彼此独立地为0、1、2、3或4；

R¹³，R¹⁴彼此独立地选自C₁-C₁₀烷基、F、Cl、Br、OH、OR¹⁵、NH₂、NHR¹⁵和N(R¹⁵)₂，

其中R¹⁵选自C₁-C₁₀烷基和C₅-C₁₀芳基；

X¹，X²彼此独立地为NH、O或S；

X³为键、NH、NR¹⁶、O、S或CR¹⁷R¹⁸；

R¹⁶为未取代的或至少单取代的C₁-C₁₀烷基，C₃-C₁₀环烷基，包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₃-C₁₀杂环基，C₅-C₁₄芳基或包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₅-C₁₀杂芳基，

其中取代基选自：F、Cl、Br、OH、CN、NH₂和C₁-C₁₀烷基；

R¹⁷，R¹⁸彼此独立地为未取代的或至少单取代的C₁-C₁₀烷基，C₁-C₁₀烷氧基，C₃-C₁₀环烷基，C₃-C₁₀环烷氧基，包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₃-C₁₀杂环基，C₅-C₁₄芳基，C₅-C₁₄芳氧基或包含至少一个选自N、O和S的杂原子的C₅-C₁₀杂芳基，

其中取代基选自：F、Cl、Br、OH、CN、NH₂和C₁-C₁₀烷基；

Y¹，Y²，Y³彼此独立地为键，未取代的或至少单取代的亚甲基、亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或六亚甲基，

其中取代基选自：F、Cl、Br、OH、OR¹⁵、CN、NH₂、NHR¹⁵、N(R¹⁵)₂和C₁-C₁₀烷基，

其中R¹⁵选自C₁-C₁₀烷基和C₅-C₁₀芳基。