[发明专利]色素沉积皮肤模型及其制造方法、以及用于治疗或预防皮肤的色素沉积的因子的评价方法在审
申请号: | 201980078315.9 | 申请日: | 2019-11-29 |
公开(公告)号: | CN113166694A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 山田章子;小出纱弥香;高木雅哉;相马勤;福村健太 | 申请(专利权)人: | 株式会社资生堂 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/34;C12N5/071;C12Q1/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 曾祯;段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 色素 沉积 皮肤 模型 及其 制造 方法 以及 用于 治疗 预防 因子 评价 | ||
1.一种色素沉积皮肤模型,包含:
被接种于第1细胞培养基材上的、包含通过光照射而造成了损伤的成纤维细胞的第1细胞群;以及
被应用于所述第1细胞群上的、包含黑素细胞和角质形成细胞的第2细胞群。
2.根据权利要求1所述的色素沉积皮肤模型,所述通过光照射而造成了损伤的成纤维细胞是在光敏剂的存在下通过紫外光的照射而造成了损伤的成纤维细胞。
3.根据权利要求2所述的色素沉积皮肤模型,所述光敏剂选自补骨脂素、NAD、核黄素、色氨酸、叶酸、卟啉、亚甲蓝、被硫醇基保护了的金纳米簇AUxSRy。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的色素沉积皮肤模型,所述光照射为UVA的光照射。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的色素沉积皮肤模型,所述第2细胞群是被接种于具有多孔膜的第2细胞培养基材上的第2细胞群。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的色素沉积皮肤模型,所述第1细胞培养基材是具有多孔膜的细胞培养基材。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的色素沉积皮肤模型,所述第1细胞群是与水凝胶形成剂一起接种而得的第1细胞群。
8.根据权利要求7所述的色素沉积皮肤模型,所述水凝胶形成剂选自胶原、明胶、透明质酸盐、透明质酸、纤维蛋白、藻酸盐、琼脂糖、脱乙酰壳多糖、壳多糖、纤维素、果胶、淀粉、层粘连蛋白、血纤蛋白原/凝血酶、原纤蛋白、弹性蛋白、树胶、纤维素、琼脂、谷蛋白、酪蛋白、白蛋白、玻连蛋白、生腱蛋白、巢蛋白即entactin/nidogen、糖蛋白、糖胺聚糖、聚(丙烯酸)及其衍生物、聚(氧化乙烯)及其共聚物、聚(乙烯醇)、聚磷腈、Matrigel以及它们的组合。
9.一种色素沉积皮肤模型的制造方法,包括:
工序(1),将包含通过光照射而造成了损伤的成纤维细胞的第1细胞群进行培养;
工序(2),将在所述工序(1)中获得的第1细胞群在第1细胞培养基材上进行培养;以及
工序(3),在所述工序(2)中获得的第1细胞群上,应用包含黑素细胞和角质形成细胞的第2细胞群,进行培养。
10.根据权利要求9所述的方法,所述通过光照射而造成了损伤的成纤维细胞是在光敏剂的存在下通过紫外光的照射而造成了损伤的成纤维细胞。
11.根据权利要求10所述的方法,所述光敏剂选自补骨脂素、NAD、核黄素、色氨酸、叶酸、卟啉、亚甲蓝、被硫醇基保护了的金纳米簇AUxSRy。
12.根据权利要求9~11中任一项所述的方法,所述光照射为UVA的光照射。
13.根据权利要求9~12中任一项所述的方法,所述第2细胞群是被接种于具有多孔膜的第2细胞培养基材上的第2细胞群。
14.根据权利要求9~13中任一项所述的方法,所述第1细胞培养基材是具有多孔膜的细胞培养基材。
15.根据权利要求9~14中任一项所述的方法,所述第1细胞群是与水凝胶形成剂一起接种而得的第1细胞群。
16.根据权利要求15所述的方法,所述水凝胶形成剂选自胶原、明胶、透明质酸盐、透明质酸、纤维蛋白、藻酸盐、琼脂糖、脱乙酰壳多糖、壳多糖、纤维素、果胶、淀粉、层粘连蛋白、血纤蛋白原/凝血酶、原纤蛋白、弹性蛋白、树胶、纤维素、琼脂、谷蛋白、酪蛋白、白蛋白、玻连蛋白、生腱蛋白、巢蛋白即entactin/nidogen、糖蛋白、糖胺聚糖、聚(丙烯酸)及其衍生物、聚(氧化乙烯)及其共聚物、聚(乙烯醇)、聚磷腈、Matrigel以及它们的组合。
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