[发明专利]氯化聚氯乙烯树脂的制备方法有效
申请号: | 201980079083.9 | 申请日: | 2019-12-04 |
公开(公告)号: | CN113166303B | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
发明(设计)人: | 李祐荣;陈善正;南宮智恩;洪起元;李昭静;片元范 | 申请(专利权)人: | 韩华思路信(株) |
主分类号: | C08F14/06 | 分类号: | C08F14/06;C08F6/02;C08F6/24;C08F2/48;C08F8/22;C08F2/20 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 李雪芹;严彩霞 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 氯化 聚氯乙烯 树脂 制备 方法 | ||
1.一种制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,包括以下步骤:在悬浮剂的存在下进行基于氯乙烯的单体的悬浮聚合以制备基于氯乙烯的聚合物(步骤1);
将氯添加到所述基于氯乙烯的聚合物中进行氯化反应以制备氯化聚氯乙烯树脂(步骤2);以及
通过向所述氯化聚氯乙烯树脂中添加中和剂来中和所述氯化聚氯乙烯树脂(步骤3),
其中,步骤1的悬浮剂包括皂化度为70摩尔%以上至小于75摩尔%的基于聚乙烯醇的第一悬浮剂、基于羟丙基甲基纤维素的第二悬浮剂和皂化度为20摩尔%至60摩尔%的基于聚乙烯醇的第三悬浮剂,所述基于羟丙基甲基纤维素的第二悬浮剂的甲氧基取代度为26重量%至30重量%,羟丙氧基取代度为4重量%至15重量%,
其中,在步骤1中,所述基于氯乙烯的聚合物的平均粒径为110μm至200μm,根据美国测试和材料协会标准ASTM D3367在25℃下测得的邻苯二甲酸二辛酯的冷增塑剂吸收为21%至37%,并且根据美国测试和材料协会标准ASTM D1895-90测得的堆密度为0.53g/cm3至0.60g/cm3;以及
其中,步骤2的氯化反应在聚苯乙烯磺酸钠的存在下进行,以及
步骤3的中和剂是a)基于过碳酸盐的化合物,或b)基于碳酸盐的化合物和过氧化氢的混合物。
2.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,基于所述基于氯乙烯的聚合物的重量,聚苯乙烯磺酸钠的添加量为50ppm至1000ppm。
3.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,在添加聚苯乙烯磺酸钠之前,所述基于氯乙烯的聚合物包括:i)聚合后的浆料;ii)除去了杂质的脱水浆料;或iii)通过混合脱水的浆料和溶剂而制备的悬浮液。
4.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,所述氯化反应以所述基于氯乙烯的聚合物分散在水性溶剂中的悬浮状态进行。
5.根据权利要求4所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,所述悬浮液中的基于氯乙烯的聚合物的含量为10重量%至35重量%。
6.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,所述氯化反应由紫外线照射而引发。
7.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,进行所述氯化反应,以使所述氯化聚氯乙烯树脂中的氯含量为63%至70%。
8.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤2中,所述基于氯乙烯的聚合物的氯化反应在1.5kgf/cm2至3.0kgf/cm2的氯气压力和70℃至95℃的反应温度下进行。
9.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤3中,所述a)基于过碳酸盐的化合物为选自过碳酸钠、过碳酸钾和过碳酸钙中的至少一种。
10.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤3中,将一种混合物用作所述中和剂,在所述混合物中,选自碳酸钠、碳酸氢钠和碳酸氢钾中的至少一种碱性化合物被进一步添加到所述a)基于过碳酸盐的化合物中。
11.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,在步骤3中,b)基于碳酸盐的化合物为选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾和碳酸钙中的至少一种化合物。
12.根据权利要求1所述的制备氯化聚氯乙烯树脂的方法,其中,通过以1:0.1至1:2.0的摩尔比混合b)基于碳酸盐的化合物和过氧化氢而制备它们的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩华思路信(株),未经韩华思路信(株)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980079083.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:放射线成像及治疗装置
- 下一篇:用于可充电照明模块的系统和方法和相关载体