[发明专利]用于防止组织粘连的低浓缩蛋白质组合物在审
| 申请号： | 201980082780.X | 申请日： | 2019-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN113194974A | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | I·努尔;E·格林贝格;I·波多勒;I·加哈利-萨斯;E·伊兰;R·埃夫里 | 申请（专利权）人： | 奥姆里克斯生物药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;A61L31/00;A61P41/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李志强;彭昶 |
| 地址： | 以色列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 防止 组织 粘连 浓缩 蛋白质 组合 | ||
1.一种试剂盒，所述试剂盒包括：
(i)第一容器，所述第一容器包含含纤维蛋白原组分的溶液，所述含纤维蛋白原组分的溶液包含浓度范围为约5mg/ml至约30mg/ml的纤维蛋白原并且具有约15mg/ml至约40mg/ml的总蛋白质浓度范围；以及
(ii)第二容器，所述第二容器包含含凝血酶组分的溶液。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分不包含氨甲环酸或抑肽酶。
3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分包含浓度范围在约20mg/ml至约40mg/ml之间的总蛋白质。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分包含浓度范围在约8mg/ml至约25mg/ml之间的纤维蛋白原。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分包含浓度范围在约10mg/ml至约25mg/ml之间的纤维蛋白原和在约20mg/ml至约40mg/ml之间的总蛋白质浓度。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的试剂盒，其中所述含凝血酶组分包含浓度范围在约100IU/ml至约300IU/ml之间的凝血酶。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分包含浓度范围低于20重量％的白蛋白。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分和/或所述含凝血酶组分包含游离钙离子。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的试剂盒，其中所述纤维蛋白原通过血浆冷沉淀而获得。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的试剂盒，其中所述纤维蛋白原来源于生物活性组分2(BAC2)。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的试剂盒，其中所述纤维蛋白原是血浆冷沉淀物衍生的抗血友病因子制剂的生物活性组分。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的试剂盒，其中所述含纤维蛋白原组分和/或所述含凝血酶组分呈液体或冷冻形式。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒包括用于防止/减少组织粘连的说明书。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒用于制备抗粘连混合物。
15.根据权利要求13和14所述的试剂盒，所述试剂盒用于在侵入式程序之后防止/减少组织粘连。
16.根据权利要求15所述的试剂盒，其中所述侵入式程序是外科程序或诊断程序。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的试剂盒，所述试剂盒通过将所述溶液喷涂或滴落到组织上来施用。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的试剂盒，其中所述第一容器和/或所述第二容器为施用装置。
19.根据权利要求18所述的试剂盒，其中所述施用装置为注射器。
20.一种包含纤维蛋白原、凝血酶、钙离子和白蛋白的混合物，其中所述混合物包含在约2.5mg/ml至约30mg/ml范围内的总蛋白质、在总蛋白质的约50重量％至约80重量％范围内的纤维蛋白原以及在超过0.65mg/ml至约3mg/ml范围内的白蛋白。
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