[发明专利]具有1,2-链烷二醇的抗微生物组合物

权利要求书

1.一种抗菌剂组合物，所述抗菌剂组合物包含：

浓度为至少约0.04重量％的季胺抗菌剂组分和/或奥替尼啶；

浓度为至少约0.05M的多元羧酸螯合剂和/或浓度为至少约0.05M的α-羟基酸缓冲剂；

(C8-C12)1,2-链烷二醇；以及

水；

其中所述组合物在23℃下具有大于或等于3.5且小于5.5的pH；

其中所述水以比以下组分中的每种组分更大的重量百分比存在于所述组合物中：所述季胺抗菌剂组分；所述多元羧酸螯合剂，如果存在的话；所述α-羟基酸缓冲剂，如果存在的话；以及所述(C8-C12)1,2-链烷二醇。

2.一种抗菌剂组合物，所述抗菌剂组合物包含：

浓度为至少约0.04重量％的季胺抗菌剂组分和/或奥替尼啶；

浓度为至少约0.05M的多元羧酸螯合剂或浓度为至少约0.05M的α-羟基酸缓冲剂；

(C8-C12)1,2-链烷二醇；以及

任选地，水；

其中所述水以0重量％至约75重量％存在于所述组合物中；

其中，当所述组合物包含≥10重量％水时，所述组合物在23℃下具有大于或等于3.5且小于5.5的pH；

其中当所述组合物包含50重量％水时，通过用去离子水以1:1(w/w)稀释所述组合物并充分混合而制备的稀释的组合物在23℃下具有大于或等于3.5且小于5.5的pH。

3.一种抗菌剂组合物，所述抗菌剂组合物包含：

浓度为至少约0.04重量％的季胺抗菌剂组分和/或奥替尼啶；

浓度为至少约0.05M的多元羧酸螯合剂或浓度为至少约0.05M的α-羟基酸缓冲剂；

(C8-C12)1,2-链烷二醇；以及

水；

其中所述组合物在23℃下具有大于或等于3.5且小于5.5的pH；

其中所述水以比所述组合物中的任何其它组分更大的重量百分比存在于所述组合物中。

4.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，其中所述季胺和奥替尼啶抗菌剂组分选自：奥替尼啶盐、苯乙铵盐、C12-C18烷基吡啶盐、C12-C18烷基三甲基铵盐、二-(C8-C16)烷基二甲基铵盐、聚季胺盐化合物、烷基二甲基苄基铵盐、苯扎卤铵、苯乙铵卤化物、奥替尼啶二氢卤化物以及上述季胺抗菌剂组分中的任何两种或更多种的组合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，其中所述多元羧酸螯合剂选自：柠檬酸或其盐、琥珀酸或其盐、苹果酸或其盐、酒石酸或其盐、己二酸或其盐、乙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸或其盐，以及乙二醇-双(b-氨基乙基醚)-N,N,N’,N’-四乙酸或其盐、乙二胺-N,N'-双(2-羟基苯乙酸)、多磷酸盐、多膦酸盐以及它们的组合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，其中所述α-羟基酸选自：柠檬酸或其盐、扁桃酸或其盐、苹果酸或其盐、酒石酸或其盐、葡萄糖酸或其盐、葡糖酸内酯、乙醇酸或其盐和乳酸或其盐以及它们的组合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，所述抗菌剂组合物还包含β-羟基酸。

8.根据权利要求7所述的抗菌剂组合物，其中所述β-羟基酸选自β-羟基丙酸、水杨酸、β-羟基丁酸、托品酸和曲索卡酸。

9.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，其中所述季铵抗菌剂组分具有约0.01重量％至约1.0重量％的浓度。

10.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，其中如果存在所述多元羧酸螯合剂，则所述多元羧酸螯合剂具有约0.5重量％至约25重量％的浓度。

11.根据前述权利要求中任一项所述的抗菌剂组合物，其中如果存在所述α-羟基酸缓冲剂，则所述α-羟基酸缓冲剂具有至多约10重量％的浓度。