[发明专利]用于生物降解酒精的组合物和方法在审
| 申请号： | 201980086237.7 | 申请日： | 2019-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN113286876A | 公开（公告）日： | 2021-08-20 |
| 发明（设计）人： | T·巴尔;T·科瓦里 | 申请（专利权）人： | T·巴尔;T·科瓦里 |
| 主分类号： | C12N9/02 | 分类号： | C12N9/02;C12N9/06;C12N9/04;A61K38/44;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 董志勇 |
| 地址： | 以色列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 生物降解 酒精 组合 方法 | ||
1.包括与至少一种长效分子结合的编码ADH/KRED的氨基酸序列的蛋白。
2.根据权利要求1所述的蛋白，其中所述至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的氨基末端。
3.根据权利要求1所述的蛋白，其中所述至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的羧基末端。
4.根据权利要求1所述的蛋白，其中所述至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的羧基末端和至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的氨基末端。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的蛋白，其中所述至少一种长效分子是至少两种长效分子。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的蛋白，其中所述至少一种长效分子是结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的羧基末端的至少两种长效分子和至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的氨基末端。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的蛋白，其中所述至少一种长效分子是结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的氨基末端的至少两种长效分子和至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的羧基末端。
8.药物组合物，其包括根据权利要求1至7中任一项所述的蛋白和药学上可接受的载体。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其包括10mg至100g的所述蛋白。
10.根据权利要求8所述的药物组合物，其中所述组合物是可注射的药物组合物。
11.根据权利要求8所述的药物组合物，其中所述组合物是口服药物组合物。
12.根据权利要求8所述的药物组合物，其包括50mg至1g的所述蛋白。
13.降低有需要的受试者中的血液酒精的方法，其包括向所述受试者施用包括有效量的包括与至少一种长效分子结合的编码ADH/KRED的氨基酸序列的蛋白的组合物，从而降低有需要的受试者中的血液酒精。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述有效量是1至5000mg/kg(体重)。
15.根据权利要求13和14中任一项所述的方法，其中所述有效量是1至500mg/kg(体重)。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述有需要的受试者具有按血液体积计0.001％以上的血液EtOH浓度。
17.根据权利要求13至16中任一项所述的方法，其中所述降低血液酒精包括诱导酒精解毒。
18.根据权利要求13至16中任一项所述的方法，其中所述降低血液酒精是减少与酒精消耗有关的风险。
19.根据权利要求13至18中任一项所述的方法，其中所述至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的氨基末端。
20.根据权利要求13至18中任一项所述的方法，其中所述至少一种长效分子结合至所述编码ADH/KRED的氨基酸序列的羧基末端。
21.根据权利要求13至18中任一项所述的方法，其中所述至少一种长效分子是复合分子。
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