[发明专利]配体连接体基材

权利要求书

1.配体官能化基材，其包含：

a.基材，该基材在其表面处具有羧基(-COOH)、羟基(-OH)、巯基(-SH)、氨基基团(-NH₂)、C-C双键(-烯)或C-C三键(-炔)；

b.连接体，该连接体与所述基材的所述羧基(-COOH)、羟基(-OH)、巯基(-SH)、氨基基团(-NH₂)、C-C双键(-烯)或C-C三键(-炔)共价结合，该连接体具有10-25、例如17-22个键的连接体长度，其中键为C-C、C-N、C-N(H)、C-C(O)和/或C-O；以及

c.配体官能团，其通过所述连接体与基材的表面结合。

2.如根据权利要求1所述的配体官能化基材，其中基材是固体基材。

3.如根据权利要求1所述的配体官能化基材，其中基材是能够通过自由基引发的乙烯基聚合而被接枝的固体基材。

4.如根据权利要求1-3任一项所述的配体官能化基材，其中基材选自：琼脂糖，其例如为树脂或珠粒的形式，硅藻土，硅胶，纤维素，纤维素醚，羧甲基纤维素，退化纤维素，基于琼脂糖或纸的膜，硝化纤维素，硝化纤维素混合酯，二氧化硅，以及可控孔度玻璃，聚酰胺，聚砜醚，聚乙烯醇，聚碳酸酯，聚氨酯，聚醚砜，聚砜，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚偏氟乙烯，聚苯乙烯或聚丙烯，聚乙烯及共聚嵌段聚合物，它们的共混物及组合。

5.如根据前述权利要求任一项所述的配体官能化基材，其中连接体选自2-乙烯基-4,4-二甲基-5-唑酮(VDMA)、乙烯基吖内酯衍生物、丙烯酸类衍生物、己烷二异氰酸酯(HDI)衍生物、二异氰酸酯衍生物、或它们的混合物。

6.如根据前述权利要求任一项所述的配体官能化基材，其中配体官能团选自生物素、或生物素类似物。

7.如根据前述权利要求任一项所述的配体官能化基材，其中连接体具有10-25个键的长度，例如10-24个键的长度，例如10-23个键的长度，例如10-22个键的长度，例如10-21个键的长度，例如10-20个键的长度，例如10-19个键的长度，例如10-18个键的长度，例如10-17个键的长度，例如10-16个键的长度，例如10-15个键的长度，例如10-14个键的长度，例如10-13个键的长度，例如10-12个键的长度，例如10-11个键的长度，例如11-25个键的长度，例如12-25个键的长度，例如13-25个键的长度，例如14-25个键的长度，例如15-25个键的长度，例如16-25个键的长度，例如17-25个键的长度，例如18-25个键的长度，例如19-25个键的长度，例如20-25个键的长度，例如21-25个键的长度，例如22-25个键的长度，例如23-25个键的长度，例如24-25个键的长度。

8.用于制备如根据前述权利要求任一项所述的配体官能化基材的方法，其包含(a)将基材以化学方式或通过引入自由基而活化，以及(b)将配体直接经由连接体或通过使用两种或更多种丙烯酸类单体的自由基共聚而与基材偶联，所述丙烯酸类单体的至少一种包含配体。

9.如根据权利要求1-7任一项所述的配体官能化基体用于捕捉或固定感兴趣的化合物的用途。

10.如根据权利要求9所述的用途，其用于纯化目标生物分子，所述纯化包含如下步骤：

(a)将(i)目标生物分子、(ii)双亲和性多肽、和(iii)如根据权利要求1-7任一项所述的配体官能化基材接触，以及(b)通过洗脱收取目标生物分子，其中使目标生物分子与双亲和性多肽在溶液中接触，之后混合物与配体官能化基材接触，以及任选地c)洗去杂质和/或去除双亲和性多肽。