[发明专利]促进毛发生长的新化合物及包含它们的组合物在审
申请号: | 201980091882.8 | 申请日: | 2019-12-11 |
公开(公告)号: | CN113939519A | 公开(公告)日: | 2022-01-14 |
发明(设计)人: | 尹汝准;郑恩枝;赵胜禹;宋明钟;范知玧;郑珍娥;李钟昇;李宪柱 | 申请(专利权)人: | 莫尔根生物有限公司 |
主分类号: | C07D498/18 | 分类号: | C07D498/18;A61K31/407;A61P17/14 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;崔佳佳 |
地址: | 韩国首*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 促进 毛发 生长 化合物 包含 它们 组合 | ||
1.一种促进毛发生长的药物组合物,其包括选自下组的化合物:下式1所示的9-脱氧-31-O-去甲基-脯氨酰-FK506(9-deoxo-31-O-demethyl-prolyl-FK506)、下式2所示的9-脱氧-36,37-二氢-FK506(9-deoxo-36,37-dihydro-FK506)、下式3所示的31-O-去甲基-36,37-二氢-FK506(31-O-demethyl-36,37-dihydro-FK506)、下式4所示的9-脱氧-31-O-去甲基-36,37-二氢-FK506(31-O-demethyl-36,37-dihydro-FK506)、下式5所示的9-脱氧-FK520(9-deoxo-FK520)、下式6所示的31-O-去甲基-FK520(31-O-demethyl-FK520)、下式7所示的9-脱氧-31-O-去甲基-FK520(9-deoxo-31-O-demethyl-FK520)、下式8所示的9-脱氧-FK523(9-deoxo-FK523)、下式9所示的9-脱氧-31-O-去甲基-FK523(9-deoxo-31-O-demethyl-FK523)、其异构体、或其药学上可接受的盐作为活性成分:
[式1]
[式2]
[式3]
[式4]
[式5]
[式6]
[式7]
[式8]
[式9]
2.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述9-脱氧-31-O-去甲基-脯氨酰-FK506是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbD-fkbM(登录号:KCTC13581BP)作为生产菌株产生的。
3.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述9-脱氧-36,37-二氢-FK506是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbD,tcsD(登录号:KCTC13580BP)作为生产菌株产生的。
4.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述31-O-去甲基-36,37-二氢-FK506是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbM,tcsD(登录号:KCTC13584BP)作为生产菌株产生的。
5.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述9-脱氧-31-O-去甲基-36,37-二氢-FK506是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbD-fkbM,tcsD(登录号:KCTC13585BP)作为生产菌株产生的。
6.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述9-脱氧-FK520是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbD,tcsB(登录号:KCTC13579BP)或卡那霉素链霉菌ΔfkbD,tcsD(登录号:KCTC13580BP)作为生产菌株产生的。
7.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述31-O-去甲基-FK520是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbM,tcsB(登录号:KCTC13583BP)或卡那霉素链霉菌ΔfkbM,tcsD(登录号:KCTC13584BP)作为生产菌株产生的。
8.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述9-脱氧-31-O-去甲基-FK520是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbD-fkbM,tcsB(登录号:KCTC13582BP)或卡那霉素链霉菌ΔfkbD-fkbM,tcsD(登录号:KCTC13585BP)作为生产菌株产生的。
9.权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述9-脱氧-FK523是通过培养卡那霉素链霉菌ΔfkbD,tcsB(登录号:KCTC13579BP)作为生产菌株产生的。
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