[发明专利]内假体和制造内假体的方法

权利要求书

1.一种特别是血管支架或心脏支架的内假体(1)，其包括至少一个本体部分(3)，其中至少一个所述本体部分(3)的外表面的至少一个区域(5，6)、特别是整个外表面设有血栓形成纤维(2)。

2.根据权利要求1所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)是可生物降解的和/或是适于洗脱药物的。

3.据权利要求1所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)的至少一根包括生物标记或生物传感器(4)。

4.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)由弹性材料制成并且适于在所述内假体(1)部署好后扩展。

5.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)的表面适于增加血栓(C)的保持。

6.根据权利要求5所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括由微型钩(8)、辅助纤维(10)、闭环(11)、绳结(9)或纹理组成的组中的至少一者。

7.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)的长度(12)、直径(13)和/或密度设计为适于最小化或防止内漏。

8.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中基于待治疗的动脉瘤(A1，A2)的特征优化所述血栓形成纤维(2)的长度(12)、直径(13)和/或密度。

9.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括活化剂、优选促进凝块形成和/或抑制血栓溶解和/或蛋白质水解的蛋白质和/或酶。

10.根据权利要求9所述的内假体(1)，其中所述活化剂抑制血纤维蛋白溶酶和金属蛋白酶中的至少一者。

11.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括促进和/或增加凝结的药物物质。

12.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)包括两个端部，这两个端部均通过两个单独的锚固点(14)附接或能附接至所述内假体。

13.根据权利要求12所述的内假体(1)，其中沿处于部署形式的所述内假体的表面的两个所述锚固点(14)之间的最短距离(15)短于连接至两个所述锚固点(14)的所述纤维(2)的长度。

14.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)中的至少一根围绕所述内假体的纵轴线(L)延伸至少一次并且优选沿所述内假体(1)的周长(7)定向。

15.根据权利要求14所述的内假体(1)，其包括大体沿所述纵轴线(L)延伸的条带(16)或缝线(22)，其中所述条带(16)或缝线(22)在至少一个附接点(25)处附接或能附接至所述至少一根血栓形成纤维(2)。

16.根据权利要求15所述的内假体(1)，其中沿所述周长(7)定向的所述至少一根血栓形成纤维(2)在至少一个切断点是可切断的或被切断，以使所述纤维的切断端延伸远离所述条带(16)或缝线(22)的所述附接点(25)。

17.根据前述权利要求中任一项所述的内假体(1)，其中所述血栓形成纤维(2)借助粘合剂组合物(17)沿它们的长度附接至所述内假体，并且其中粘合剂组合物是可生物降解的，以仅在植入后发生由于所述粘合剂组合物(17)的降解从所述内假体的表面释放所述纤维(2)。