[发明专利]一种用于电解水制氢的碳化钼催化剂及其制备方法有效
申请号: | 202010014055.3 | 申请日: | 2020-01-07 |
公开(公告)号: | CN111215105B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 唐颐;卢海洋;刘鹏;高伯旭;黄雨航;申静;范学良;郑路遥 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C25B11/091 | 分类号: | C25B11/091;C25B1/04;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 上海宛林专利代理事务所(普通合伙) 31361 | 代理人: | 张明 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 电解水 碳化 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于电解水制氢的碳化钼催化剂,其特征在于,所述碳化钼催化剂具有自支撑多级孔结构,所述碳化钼催化剂内部的海绵状骨架互相交联形成了直径10~20 μm的大孔,所述海绵状骨架为整块的有序介孔碳材料,所述有序介孔碳材料的孔径为5 nm,所述有序介孔碳材料的介孔的孔壁之中均匀嵌有粒径5 nm的碳化钼颗粒;
所述碳化钼催化剂的制备方法包括如下步骤:
(a)采用间苯二酚、三嵌段聚合物F127、甲醛和1,6-己二胺为原料,所述间苯二酚和所述三嵌段聚合物F127的投料质量比为0.5~5,得到苯并噁嗪高聚物,烘干所述苯并噁嗪高聚物之后,得到第一前驱体;
(b)采用过量浸渍法将所述第一前驱体浸渍在浓度为0.01-0.60 g/mL的钼酸铵水溶液中,浸渍2-96 h后烘干,得到第二前驱体;
(c)将第二前驱体于氩气气氛下,500~1000 ℃碳化焙烧0.5~12 h,升温速率为0.5~20℃/min,制得所述碳化钼催化剂。
2.如权利要求1所述的碳化钼催化剂,其中,所述碳化钼催化剂的比表面积为200~700m2/g,轴向抗压强度大于5 Mpa。
3.一种用于电解水制氢的碳化钼催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)采用间苯二酚、三嵌段聚合物F127、甲醛和1,6-己二胺为原料,所述间苯二酚和所述三嵌段聚合物F127的投料质量比为0.5~5,得到苯并噁嗪高聚物,烘干所述苯并噁嗪高聚物之后,得到第一前驱体;
(b)采用过量浸渍法将所述第一前驱体浸渍在浓度为0.01-0.60 g/mL的钼酸铵水溶液中,浸渍2-96 h后烘干,得到第二前驱体;
(c)将第二前驱体于氩气气氛下,500~1000 ℃碳化焙烧0.5~12 h,升温速率为0.5~20℃/min,制得所述碳化钼催化剂。
4.如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(a)中的间苯二酚和三嵌段共聚物F127投料质量比为1~3。
5. 如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(b)中钼酸铵溶液中钼酸铵的含量为0.05-0.40 g/mL。
6. 如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(b)中第一前驱体在钼酸铵溶液中的浸渍时间控制在6~48 h。
7.如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(c)中碳化温度为600~900 ℃。
8.如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(c)中升温速率为1~10 ℃/min。
9. 如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤(c)碳化焙烧的时间为2~6 h。
10.碳化钼催化剂在酸性和碱性条件下电解水析氢反应中的应用,其特征在于,所述碳化钼催化剂经由如权利要求3所述的制备方法制得。
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