[发明专利]输血不良反应数据库建立方法、存储系统以及主动预警系统

说明书

本发明公开了一种建立输血不良反应数据库的方法，该方法包括：通过第一接口获取主索引信息；通过多个不同的第二接口与不同系统建立连接，并根据所述主索引信息从不同系统获取对应的诊疗数据，所述诊疗数据包括结构化数据、非结构化数据；根据所述主索引信息将所获取的诊疗数据进行关联，将所述结构化数据存储在数据库集群和搜索引擎集群中，非结构化的数据存储在分布式对象存储服务器中。通过本发明，有望改善输血不良反应漏报、误报的几率，对可疑的不良反应及时介入处理，可降低输血风险、减少患者平均住院日、节约医疗成本，增加经济效益和社会效益。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种输血不良反应数据库建立方法、存储系统以及主动预警系统。

背景技术

输血已成为临床抢救、治疗中不可替代的治疗手段之一，但同时也存在巨大的风险。输血不良反应是输注血液成分后发生的最常见的不良事件，不仅可以导致患者严重不适、影响输注疗效甚至威胁患者生命，而且给社会卫生保健系统带来额外的成本负担。密切监测输血过程是临床用血质量管理中关乎输血安全的核心要素。尽管输血相关不良反应发生率相对较低，大约10万次输血中有77.5次发生输血不良反应，但其中25％为严重事件，若不能及时识别、对症处理，可能威胁患者生命。

现行医疗环境下，各种血液预警系统通过临床上报获取数据。不同临床医师对于输血不良反应的认识和重视程度存在差异；不同临床医师之间不良反应的上报意识不同，上报形式为自愿形式，严重程度为中度至重度，医护人员为避免医患矛盾，对于做简单处理即可解决的输血不良反应有可能选择不上报。

现有技术中采用的技术方案有如下几种：

a我国于2012年8月1日颁布实施国家卫生与计划生育委员会(原卫生部)85号部长85令《医疗机构临床用血管理办法》第二十五条明确规定：医疗机构应当根据国家有关法律法规和规范建立临床用血不良事件监测报告制度。

b2017年发布《输血不良反应诊断与分级标准》。

虽然国家对临床用血有规定，但是尚无国家血液监测系统，系统的输血不良反应基线流行病学资料缺乏。为了对输血不良反应进行监测，目前主要是让临床医生主动上报的形式。对于自愿上报的形式，一些轻微的反应可能不上报或临床医护人员对专业知识的掌握不充分，误诊漏诊的情况不可避免。

发明内容

鉴于上述问题，提出了本发明以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的技术方案。本发明的一个方面，提供了一种建立输血不良反应数据库的方法，其特征在于，该方法包括：

通过第一接口获取主索引信息；

通过多个不同的第二接口与不同信息系统建立连接，并根据所述主索引信息从不同系统获取对应的诊疗数据，所述诊疗数据包括结构化数据、非结构化数据；根据所述主索引信息将所获取的诊疗数据进行关联，将所述结构化数据存储在数据库集群和搜索引擎集群中，非结构化的数据存储在分布式对象存储服务器中。

可选的，该方法还包括：

利用自然语言处理手段对所述非结构化数据进行信息提取，以获取症状、体征相关信息；

对所述症状、体征相关信息进行结构化表示，并将结构化的信息存储在数据库中。

可选的，该方法还包括：对所述结构化信息、结构化数据中的变量进行编码转换。

本发明提供一种基于前面所述方法建立的不良反应数据库进行输血不良反应主动预警的方法，该方法包括：

将所有症状、体征相关信息分为四类特征：描述性症状、结构化阳性指标、影像/图像报告结论、医嘱用药信息；

根据参考知识对不同类的信息及其权重进行优化；

基于优化后的不同类的信息及其权重利用XGBoost算法进模型训练；