[发明专利]恩曲替尼晶型及其制备方法

说明书

本发明提供了恩曲替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述的晶型为晶型AZT‑A、晶型AZT‑B或晶型AZT‑E。本发明的晶型相比现有的恩曲替尼晶型具有更优异的溶解度、稳定性好、静电作用更新，且制备工艺简单、可操作性强、产率高、质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。

技术领域

本发明是涉及药物化学领域，尤其涉及恩曲替尼的晶型及其制备方法。

背景技术

恩曲替尼，英文名Entrectinib，其化学名为：N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺，商品名为：Rozlytrek，分子式为：C₃₁H₃₄F₂N₆O₂，分子量为：560.64，CAS号为：1108743-60-7，化学结构式为：

该药是由罗氏开发的一种治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤的疾病，于2019.6.19在日本申请上市。

专利WO2013174876公开了恩曲替尼的晶型1、晶型2和晶型3及其制备方法。其中，晶型1和晶型2是无水物，晶型3为乙酸乙酯和正己烷的溶剂化物，晶型2晶型稳定性较好，晶型1晶型稳定性差容易转为晶型2。

专利WO2017202674公开了恩曲替尼的无水物晶型4，其在40℃以上晶型热力学稳定性更好。

显然，现有的恩曲替尼晶型1存在晶型稳定性差的问题，晶型2和晶型4存在溶解性较差的问题。而且，根据FDA资料显示，恩曲替尼是低溶解度药物。

综上所述，本领域迫切需要开发一种既具有良好溶解性又有良好晶型稳定性的新晶型，以满足制剂药用的需要。

发明内容

本发明的目的就是提供一种既具有良好溶解性又有良好晶型稳定性的新晶型，以满足制剂药用的需要。

在本发明的第一方面，提供了一种如式I所示的化合物的晶型，

所述的晶型为晶型AZT-A、晶型AZT-B或晶型AZT-E。

在另一优选例中，所述的晶型为晶型AZT-A，且所述晶型AZT-A的XRPD图包括4个或4个以上选自下组的2θ值：7.9±0.2°、9.4±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、20.6±0.2°。

在另一优选例中，所述晶型AZT-A的XRPD图还包括1个或多个选自下组的2θ值：13.1±0.2°、13.9±0.2°、15.4±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、28.0±0.2°。

在另一优选例中，所述晶型AZT-A的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：7.9±0.2°、9.4±0.2°、13.1±0.2°、13.9±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、28.0±0.2°。

在另一优选例中，所述晶型AZT-A在30℃-150℃范围内失重0.3±0.1％。

在另一优选例中，所述晶型AZT-A在162.5±0.5℃和196.78±0.5℃各有一个吸热峰。

在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图1所示的XRPD谱图。

在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图2所示的TGA谱图。