[发明专利]一种冠突散囊菌及从其中分离纯化二酮哌嗪二聚体的方法有效

专利信息
申请号: 202010039961.9 申请日: 2020-01-15
公开(公告)号: CN111235036B 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: 范代娣;朱晨辉;刘刚;惠俊峰;张慧 申请(专利权)人: 西北大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N3/00;C12P17/18;C07D519/00;C12R1/645
代理公司: 西安启诚专利知识产权代理事务所(普通合伙) 61240 代理人: 冯亮
地址: 710069 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 冠突散囊菌 其中 分离 纯化 二酮哌嗪 二聚体 方法
【权利要求书】:

1.一种冠突散囊菌,其特征在于,所述冠突散囊菌为Eurotiumcristatum XD-05,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No. 19024。

2.一种从权利要求1所述的冠突散囊菌中分离纯化二酮哌嗪二聚体的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、制备如权利要求1所述的冠突散囊菌孢子;

步骤二、浸提步骤一中制备的冠突散囊菌孢子,得到孢子浸提液;浸提所用溶剂为水、乙醇、乙酸乙酯、丙酮和乙醚中的一种或几种,所述溶剂的体积与冠突散囊菌孢子的质量之比为(10~100):1,其中体积的单位为mL,质量的单位为g;

步骤三、采用大孔吸附树脂对步骤二中所述孢子浸提液进行吸附,然后进行梯度洗脱,收集目标段洗脱液;梯度洗脱采用的洗脱液为乙醇水溶液;

步骤四、利用反相高效液相色谱分离纯化步骤三中收集的目标段洗脱液,收集最大色谱峰的洗脱液,浓缩后冻干,得到二酮哌嗪二聚体;反相高效液相色谱采用XDB-C18反相色谱柱,流动相为体积百分比浓度为25%~45%的乙醇水溶液;

所述二酮哌嗪二聚体的结构式如下所示:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤一中所述冠突散囊菌孢子的制备方法为:将冠突散囊菌接种到PDA平板上,培养5~7天,挑取冠突散囊菌孢子,将挑取的冠突散囊菌孢子制成孢子悬液,接种到PDA平板上,5~7天后收取得到金黄色冠突散囊菌孢子。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤二中浸提所用溶剂为乙醇和水的混合溶液。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的体积百分含量为50%。

6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤三中所述大孔吸附树脂的型号为S-8、AB-8、D-101、X-5、NRR或D-3520。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北大学,未经西北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010039961.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top