[发明专利]一种靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体及其应用有效
申请号: | 202010040290.8 | 申请日: | 2020-01-15 |
公开(公告)号: | CN113121676B | 公开(公告)日: | 2022-05-31 |
发明(设计)人: | 徐曲苗;朱琳楠;王飞;赵正琦;林玉琪;李子怡;顾颖;侯勇 | 申请(专利权)人: | 深圳华大生命科学研究院 |
主分类号: | C07K14/725 | 分类号: | C07K14/725;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K38/17;A61K35/17;A61P31/22 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 李小焦;彭家恩 |
地址: | 518083 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 靶向 巨细 病毒 抗原 特异性 细胞 受体 及其 应用 | ||
1.一种靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体,其特征在于:所述特异性T细胞受体能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65;所述特异性T细胞受体的α链和β链各具有三个互补决定区,所述α链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ IDNo.2所示序列;所述β链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.3所示序列;
SEQ ID No.2:CARNTGNQFYF
SEQ ID No.3:CASSYVTGTGSYGYTF
SEQ ID No.4:SSNFYA
SEQ ID No.5:MTLNGD
SEQ ID No.6:MNHEY
SEQ ID No.7:SVGAGI。
2.根据权利要求1所述的特异性T细胞受体,其特征在于:所述α链的可变区氨基酸序列为SEQ ID No.9所示序列。
3.根据权利要求2所述的特异性T细胞受体,其特征在于:所述β链的可变区氨基酸序列为SEQ ID No.11所示序列。
4.根据权利要求1或2或3所述的特异性T细胞受体,其特征在于:所述特异性T细胞受体为SEQ ID No.13所示序列。
5.根据权利要求4所述的特异性T细胞受体,其特征在于:所述靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65,具体包括,由主要组织相容性复合物呈递时,所述特异性T细胞受体特异性与巨细胞病毒磷蛋白pp65的NLV表位多肽结合,所述NLV表位多肽为SEQ ID No.1所示序列;
SEQ ID No.1:NLVPMVATV。
6.一种编码权利要求1-5中任一项所述的特异性T细胞受体的核苷酸,所述核苷酸包括编码α链的核苷酸和编码β链的核苷酸。
7.根据权利要求6所述的核苷酸,其特征在于:所述编码α链的核苷酸为SEQ ID No.8所示序列。
8.根据权利要求6所述的核苷酸,其特征在于:所述编码β链的核苷酸为SEQ ID No.10所示序列。
9.根据权利要求6-8任一项所述的核苷酸,其特征在于:编码特异性T细胞受体的核苷酸为SEQ ID No.12所示序列。
10.一种含有权利要求6-9中任一项所述的核苷酸的载体。
11.一种含有权利要求1-5中任一项所述的特异性T细胞受体或权利要求6-9中任一项所述的核苷酸或权利要求10所述的载体的细胞。
12.根据权利要求11所述的细胞,其特征在于:所述细胞为T淋巴细胞。
13.根据权利要求1-5中任一项所述的特异性T细胞受体或权利要求6-9中任一项所述的核苷酸或权利要求10所述的载体或权利要求11或12所述的细胞在制备治疗和/或预防与巨细胞病毒相关的疾病的药物中的应用。
14.一种治疗和/或预防与巨细胞病毒相关的疾病的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物中含有权利要求1-5中任一项所述的特异性T细胞受体或权利要求10所述的载体或权利要求11或12所述的细胞。
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