[发明专利]人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型检测法及试剂盒

权利要求书

1.用于检测人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型的引物组，其特征在于，由引物A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4组成，

A1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；

A2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；

A3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；

A4的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；

B1的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；

B2的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；

B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；

B4 的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；

C1 的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；

C2 的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；

C3 的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；

C4 的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示；

SEQ ID NO.1～12所示的核苷酸序列中的R为A/G，Y为C/T，B为G/T/C ，K 为G/T ，W为A/T，N为A/T/C/G；

其中，在常用的in-house基因型耐药检测HXB2株的pol基因扩增区域2243-3326nt之间设计引物分三段A区、B区、C区进行扩增，A区为2245-2583nt，B区为2615 -2951nt，C区为2880-3326nt，A1和A2、B1和B2、C1和C2分别为A区、B区、C区的巢式PCR第1轮的上下游引物，A3和A4、B3和B4、C3和C4分别为A区、B区、C区的巢式PCR第2轮的上下游引物，同时A3和A4、B3和B4、C3和C4也分别是A区、B区、C区的测序引物。

2.根据权利要求1所述用于检测人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型的引物组，其特征在于，所述引物组能够检测的HIV-1亚型选自CRF01_AE、CRF07_BC、CRF08_BC、CRF_5501B、CRF_57BC、CRF_62_BC、 CRF_65cpx、CRF79_0107 、CRF_85_BC、CRF86_BC、CRF80_0107、CRF100_01C或CRF101_01B。

3.权利要求1或2所述用于检测人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型的引物组的应用，其特征在于，所述引物组在制备HIV-1耐药检测试剂盒中的应用。

4.一种高效检测人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1或2所述用于检测人类免疫缺陷病毒1型耐药基因型的引物组。