[发明专利]载生物活性因子PLA/PLGA/CS复合膜及其制备方法

权利要求书

1.载生物活性因子PLA/PLGA/CS复合膜的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

（1）将PLA溶于六氟异丙醇中配成7~8wt%的PLA溶液；

（2）将PLGA溶于氯仿中得到6~7wt%的PLGA有机相溶液，将药物溶于水中制备水相溶液，然后，将水相溶液和PLGA有机相溶液混合，超声处理得到水油比为1:100~1:200的乳液；

（3）将CS溶于三氟乙酸/二氯甲烷（v/v=2:3）中配成6~7wt%的CS溶液；

（4）以PLA溶液为纺丝溶液，采用静电纺丝技术，纺丝参数为：电压13~18kV，接收距离为12~15cm，流速为0.08~0.1mL/min，静电纺丝时间为15~20h，得到PLA纤维膜；

（5）以PLA纤维膜为接收板，步骤（2）的乳液为静电喷液，采用静电喷雾技术，喷雾参数为：8~12kV，接收距离为12~15cm，流速为0.06~0.08mL/min，得到PLA纤维膜/PLGA载药微球；

（6）以PLA纤维膜/PLGA载药微球为接收板，CS溶液为纺丝溶液，采用静电纺丝技术，纺丝参数为：电压为13~18kV，接收距离为12~15cm，流速为0.08~0.1mL/min，静电纺丝时间为2~5h，得到PLA/PLGA/CS复合膜，冷冻干燥，制得载生物活性因子PLA/PLGA/CS复合膜，所述的载生物活性因子PLA/PLGA/CS复合膜的厚度为190±20μm。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的PLA溶液的浓度为8wt%，PLGA有机相溶液的浓度为6wt%，水油比为1:200，CS溶液的浓度为7wt%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的超声处理次数为5次以上；每次超声处理时的功率为300W，超声处理时间为5s。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的药物选自单唾液酸神经节苷脂、神经营养因子、胰岛素样生长因子和神经生长因子中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的乳液中，药物浓度为0.3~0.6μg/mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，所述的静电喷雾时间为5~10h，所述的PLGA载药微球的直径为6~11μm。

7.根据权利要求1至6任一所述的制备方法制得的载生物活性因子PLA/PLGA/CS复合膜。