[发明专利]一种壳聚糖载药系统及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202010053537.X | 申请日： | 2020-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN111184704B | 公开（公告）日： | 2022-03-22 |
| 发明（设计）人： | 黄林旋;石松庆;凌世长;郭东波;张洋;何佳鹏;游柏浩;缑泽明;龚军松 | 申请（专利权）人： | 华南协同创新研究院 |
| 主分类号： | A61K9/52 | 分类号： | A61K9/52;A61K47/36;A61K31/7068;A61K31/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 桂婷 |
| 地址： | 523808 广东省东莞市松*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 聚糖 系统 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制备壳聚糖载药系统的方法，其特征在于具体包括以下步骤：
（1）将左旋聚乳酸溶于二氯甲烷后，加入CPI-613形成初级乳化剂，混合均匀后加入聚乙烯醇水溶液形成二级乳化剂；然后继续加入聚乙烯醇水溶液，超声后加水定容并离心得到含CPI-613的PLLA微球；
（2）将壳聚糖的水溶液与吉西他滨混合均匀后，再与步骤（1）所得含CPI-613的PLLA微球混合，得到壳聚糖载药系统；
所述壳聚糖的结构式如式I所述：
式I
其中x=0~100，y=1~100，z=0~100，x、z不为0。
2.根据权利要求1所述的制备壳聚糖载药系统的方法，其特征在于：
步骤（1）所述PLLA与二氯甲烷的质量体积比为1-1000 mg：1 mL；
步骤（1）所述CPI-613与PLLA的质量比为1：1-100。
3.根据权利要求1所述的制备壳聚糖载药系统的方法，其特征在于：
步骤（1）所述第一次加入的聚乙烯醇水溶液的浓度为1-100%，第二次加入的聚乙烯醇的浓度为0.1-1%；
步骤（1）所述第一次加入的聚乙烯醇水溶液的用量满足每10mg的CPI-613对应加入1-10 mL聚乙烯醇水溶液，第二次加入的聚乙烯醇水溶液的用量满足每10mg的CPI-613对应加入10-50 mL聚乙烯醇水溶液。
4.根据权利要求1所述的制备壳聚糖载药系统的方法，其特征在于：
步骤（1）所述定容满足定容后的溶液中PLLA与水的比为100mg：25~100mL；
步骤（2）所述含CPI-613的PLLA微球与壳聚糖的质量比为1:1~10。
5.根据权利要求1所述的制备壳聚糖载药系统的方法，其特征在于：
步骤（2）所述壳聚糖的水溶液中壳聚糖的浓度为1-10wt%；
步骤（2）所述壳聚糖水溶液中壳聚糖与吉西他滨的质量比为100mg：5-10 mg。
6.根据权利要求1所述的制备壳聚糖载药系统的方法，其特征在于：
步骤（1）所述混合均匀的速度为100-1000 rpm，时间为1-60 min；
步骤（1）所述超声的强度为100-999 W，超声时间为1-100 min。
7.根据权利要求1所述的壳聚糖载药系统在制备治疗胰腺癌药物中的应用。
8.根据权利要求1所述的壳聚糖载药系统在制备治疗胰腺癌药物中的应用，其特征在于：所述胰腺癌为胰腺导管腺癌。
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