[发明专利]一种检测2019新型冠状病毒的双靶位点反转录荧光PCR引物、探针及试剂盒

权利要求书

1.用于检测2019新型冠状病毒的靶序列，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1、和/或SEQ ID NO.2、和/或SEQ ID NO.3所示。

2.用于检测2019新型冠状病毒的靶序列组合，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ IDNO.1、和SEQ ID NO.2所示。

3.用于检测权利要求1所述靶序列或权利要求2所述靶序列组合的检测试剂在检测2019新型冠状病毒中的应用。

4.一种用于检测2019新型冠状病毒的特异性引物探针组合，其为以下任一个或多个特异性引物探针组合：

(1)引物序列如SEQ ID NO.4-5所示，探针序列如SEQ ID NO.6所示；或

(2)引物序列如SEQ ID NO.7-8所示，探针序列如SEQ ID NO.9所示；或

(3)引物序列如SEQ ID NO.10-11所示，探针序列如SEQ ID NO.12所示；或

(4)引物序列如SEQ ID NO.13-14所示，探针序列如SEQ ID NO.15所示。

5.一种用于检测2019新型冠状病毒的特异性引物探针组合，其由两个特异性引物探针组合组成，(1)引物序列如SEQ ID NO.4-5所示，探针序列如SEQ ID NO.6所示；和(2)引物序列如SEQ ID NO.7-8所示，探针序列如SEQ ID NO.9所示。

6.含有权利要求4所述特异性引物探针组合的试剂盒。

7.一种检测2019新型冠状病毒的双靶位点反转录荧光检测试剂盒，其特征在于，含有权利要求5所述的特异性引物探针组合。

8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，以待测样品基因组RNA为模板，同时利用第(1)、第(2)个特异性引物探针组合，进行双靶位点反转录荧光定量PCR，根据扩增曲线和荧光信号判定结果。

9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，反转录荧光定量PCR的25μl反应体系为：

和/或，所述反转录荧光定量PCR的反应程序为：50℃15min；95℃预变性3min；95℃变性30s，58-61℃退火30s，45个循环。

10.一种检测2019新型冠状病毒的双靶位点反转录荧光检测方法，其特征在于，以待测样品基因组RNA为模板，同时利用权利要求5所述的特异性引物探针组合，进行双靶位点反转录荧光定量PCR，根据扩增曲线和荧光信号判定结果。