[发明专利]一种2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法有效
| 申请号： | 202010055490.0 | 申请日： | 2020-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN111423381B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 吴小锋;陈铮凯;王伟丰;杨合肥 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 取代 咪唑 化合物 制备 方法 | ||
1.一种2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碳酸氢钠、乙酸酐和甲酸混合物、三氟乙基亚胺酰氯、炔丙胺以及二芳基碘盐加入到有机溶剂中，于20~40 oC进行反应16~24小时，反应完全后，后处理得到所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物；
所述的三氟乙基亚胺酰氯的结构如式（II）所示：
（II）；
所述的炔丙胺的结构如式（III）所示：
（III）；
所述的二芳基碘盐的结构如式（IV）所示：
（IV）；
所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的结构如式（Ⅰ）所示：
（Ⅰ）；
式（Ⅰ）~（IV）中，R为取代或者未取代的芳基；
所述的芳基上的取代基选自C1~C5烷基、卤素、三氟甲基或硝基；
所述的有机溶剂为四氢呋喃；
Ar为取代或者未取代的苯基；
所述的苯基上的取代基选自甲氧基、甲基、氯或溴。
2.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，R为取代或者未取代的芳基；
所述芳基上的取代基选自甲基、叔丁基、氯、溴、三氟甲基或硝基。
3.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为氯化钯。
4.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为三苯基膦。
5.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物为式（I-1）-式（I-5）所示化合物中的一种：
（I-1）
（I-2）
（I-3）
（I-4）
（I-5）。
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