[发明专利]基于唾液特异糖蛋白糖链结构的肝纤维化筛查、评估的产品及应用

权利要求书

1.一种凝集素单独作为唾液特异糖蛋白糖链结构识别的试剂以制备相关产品的用途，其特征在于：所述凝集素为RCA120，用途为肝纤维化(HF)患者的筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估；所述相关产品为试剂盒、设备、可操作系统和/或它们的组合。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述相关产品还提示以下检测依据：

如果唾液样本中存在凝集素RCA120所识别糖链中的以下18种N-糖链之任一或任意组合，则表明唾液样本主体为肝纤维化(HF)患者，而不是乙型肝炎(HB)患者；

(1)m/z.1581.485；

(2)m/z.1590.565；

(3)m/z.1622.555；

(4)m/z.1688.613；

(5)m/z.1704.608；

(6)m/z.1721.556；

(7)m/z.1812.6891834.671；

(8)m/z.1883.566；

(9)m/z.1938.682；

(10)1949.71；

(11)m/z.2110.767；

(12)m/z.2732.951；

(13)m/z.2873.046；

(14)m/z.2920.036；

(15)m/z.2991.036；

(16)m/z.3074.11；

(17)m/z.3188.115；

(18)m/z.3577.258。

3.特定糖链的识别单元在构建用于基于唾液样本作肝纤维化(HF)患者的筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估的产品方面的用途，其特征在于：所述识别单元识别权利要求2中所述的18种N-糖链之任一或任意组合。

4.一种用于肝纤维化(HF)筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估的产品，针对唾液样本，其特征在于，该产品包括：

A、凝集素RCA120；

B、用于偶联凝集素RCA120的亲和富集固相载体；

C、用于分离出N-糖链的试剂和装置；

D、质谱仪，用于显示对应于各种N-糖链的m/z值；

E、用于根据质谱图识别权利要求2中所述的18种N-糖链之任一或任意组合的标识、模块或处理器，以得出是否含有该18种N-糖链之任一或任意组合的判定结果。

5.根据权利要求3所述的产品，其特征在于：所述用于偶联凝集素RCA120的亲和富集固相载体为Fe₃O₄磁性微粒、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶或玻璃微球。

6.一种智能终端，包括处理器和程序存储器，其特征在于：所述程序存储器存储的某部分程序被处理器加载时执行以下步骤：

获取唾液样本中凝集素RCA120所识别的N-糖链信息；

判断其中是否含有权利要求2中所述的18种N-糖链之任一或任意组合；

如果存在，输出表明唾液样本主体为肝纤维化(HF)患者，而不是乙型肝炎(HB)患者的提示信息。

7.一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，其特征在于：所述计算机程序被处理器加载时执行以下步骤：

获取唾液样本中凝集素RCA120所识别的N-糖链信息；

判断其中是否存在权利要求2中所述的18种N-糖链之任一或任意组合；

如果存在，输出表明唾液样本主体为肝纤维化(HF)患者、而不是乙型肝炎(HB)患者的提示信息。