[发明专利]冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法及其应用于锂离子吸附有效
申请号: | 202010060930.1 | 申请日: | 2020-01-19 |
公开(公告)号: | CN111229183B | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 潘建明;杨光;沈丹青 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J20/28 | 分类号: | B01J20/28;B01J20/26;B01J20/30;B01D15/08;C22B26/12;C22B3/24 |
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地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 功能 多孔 空腔 吸附剂 制备 方法 及其 应用于 锂离子 吸附 | ||
1.一种冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA和光引发剂2-羟基-2-甲基-1苯基-1-丙酮HMPP加入到二氯甲烷中,搅拌均匀成二氯甲烷溶液,然后将三氟乙酸和聚苯乙烯-并-聚四乙烯基吡啶PS-b-P4VP分别加入到二氯甲烷溶液中,混合均匀,逐滴加入去离子水,高速搅拌均匀,得到水包油包水(W/O/W)双乳液;
(2)将水包油包水(W/O/W)双乳液置于紫外光引发下聚合60~120min,产物用乙醇和水润洗数次,40~60℃真空干燥240~360min,得到表面含有大量环氧基团的Macro-GMA吸附剂基底;
(3)将Macro-GMA吸附剂基底加入到N,N二甲基甲酰胺DMF中搅拌均匀,然后加入2-氨基乙基苯并-12-冠-4(AB12C4)冠醚混合均匀,70℃恒温水浴加热反应720~960min即得。
2.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述三氟乙酸、二氯甲烷的体积比为4.5~5μL:3.5~4mL;所述PS-b-P4VP、二氯甲烷的质量体积比为5~6mg:5~5.5mL;所述三氟乙酸、PS-b-P4VP、GMA、EGDMA、HMPP与去离子水的比例为100~110μL:300~320μL:5~10μL:20~30μL:5~10μL:400~2000μL。
3.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述高速搅拌的速度为1000~2000r/min。
4.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述单体还能选自4-硝基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯。
5.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述交联剂还可是二乙烯基苯(DVB)。
6.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述光引发剂还可以是紫外固化类丙烯酸光引发剂。
7.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述产物用乙醇和水润洗数次,45℃真空干燥240min。
8.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述Macro-GMA基底、AB12C4、DMF的质量体积比为200~500mg:200~750mg:40~50mL。
9.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述70℃恒温水浴加热反应720min。
10.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述冠醚还可以是14冠4或15冠4。
11.一种如权利要求1-10任一所述方法制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的应用,其特征在于:将其应用于锂离子的吸附。
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