[发明专利]一种β-榄香烯自微乳及其制备方法

权利要求书

1.一种β-榄香烯自微乳，它包括以下体积份的原料制成：

油酸乙酯6份；

表面活性剂10～15份；

助表面活性剂6～10份；

β-榄香烯3～12份；

所述表面活性剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油；

所述助表面活性剂为聚乙二醇400。

2.根据权利要求1所述的β-榄香烯自微乳，其特征在于：所述β-榄香烯自微乳包括以下体积份的原料制成：油酸乙酯6份、表面活性剂12～15份、助表面活性剂7～9份、β-榄香烯5～10份。

3.根据权利要求1或2所述的β-榄香烯自微乳，其特征在于：所述β-榄香烯自微乳包括以下体积份的原料制成：油酸乙酯6份；表面活性剂15份；助表面活性剂8份；β-榄香烯8份。

4.权利要求1-3中任一项所述的β-榄香烯自微乳的制备方法，包括如下步骤：

1)将所述聚氧乙烯40氢化蓖麻油与所述油酸乙酯混合，得混合液a；

2)所述β-榄香烯与所述混合液a混合，得混合液b；

3)将聚乙二醇400与所述混合液b搅拌混合，乳化完全且稳定后停止搅拌，即得到β-榄香烯自微乳。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述混合的条件：37±1℃恒温水浴搅拌；

步骤2)中，所述混合的条件：37±1℃恒温水浴条件下溶解搅拌混合；

步骤3)中，所述搅拌混合的条件：37±1℃恒温搅拌。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：步骤1)-3)中，混合搅拌的速率为匀速300r·min^-1进行。

7.一种药物，其活性成分为权利要求1或2所述的β-榄香烯自微乳。

8.根据权利要求7所述药物，其特征在于：所述药物的剂型为口服药物。