[发明专利]一种口咽用水凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种口咽用水凝胶，其特征在于：包括下述组分：凝胶基质、柠檬酸、胶原蛋白、透明质酸钠、木糖醇、银离子、甘草酸二钾、苯甲醇、吐温-80、丙二醇、薄荷脑、卵黄分离物、纯化水。

2.根据权利要求1所述的口咽用水凝胶，其特征在于：所述水凝胶每100ml中，含有凝胶基质0.16～0.3g、柠檬酸0.02～0.05g、胶原蛋白0.03～0.06g、透明质酸钠0.2～0.4g、木糖醇2.5～3.5g、甘草酸二钾0.02～0.06g、苯甲醇0.2～0.5g、吐温-80 0.5～1.5g、丙二醇1～2g、薄荷脑0.01～0.03g、卵黄分离物0.05～0.15g，银离子用量为5-100ppm，其余为纯化水。

3.根据权利要求1所述的口咽用水凝胶，其特征在于：所述凝胶基质为卡波姆和组分A；所述组分A选自三乙醇胺、壳聚糖、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素中的一个或者多个，优先地，所述组分A为三乙醇胺。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的口咽用水凝胶，其特征在于：所述水凝胶每100ml中，含有卡波姆0.08～0.15g、三乙醇胺0.08～0.15g、柠檬酸0.02～0.05g、胶原蛋白0.03～0.06g、透明质酸钠0.2～0.4g、木糖醇2.5～3.5g、甘草酸二钾0.02～0.06g、苯甲醇0.2～0.5g、吐温-80 0.5～1.5g、丙二醇1～2g、薄荷脑0.01～0.03g、卵黄分离物0.05～0.15g，银离子用量为5-100ppm，其余为纯化水。

5.根据权利要求4所述的口咽用水凝胶，其特征在于：所述水凝胶每100ml中，含有卡波姆0.12g、三乙醇胺0.12g、柠檬酸0.04g、胶原蛋白0.05g、透明质酸钠0.3g、木糖醇3g、甘草酸二钾0.05g、苯甲醇0.4g、吐温-80 1g、丙二醇1.5g、薄荷脑0.02g、卵黄分离物0.10g，银离子用量为5-100ppm，其余为纯化水。

6.根据权利要求1～5任意一项所述的口咽用水凝胶，其特征在于：所述卡波姆型号为：卡波姆-980。

7.一种权利要求1～6任意一项所述的口咽用水凝胶的制备方法，其特征在于：由所述组分混合制得。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：口咽用水凝胶由下列步骤制备：

(1)取卡波姆加入配料罐中，再加入纯化水，充分溶胀；作为预溶液1；

(2)加入透明质酸钠、胶原蛋白、甘草酸二钾、卵黄分离物、木糖醇、银离子、柠檬酸至纯化水中，搅拌至完全溶解作为预溶液2；

(3)取吐温-80、丙二醇混合搅拌均匀后加入的薄荷脑，搅拌至完全溶解作为预溶液3；

(4)依次向预溶液1中加入预溶液2、3以及苯甲醇、三乙醇胺，搅拌溶解混匀；

(5)再加入剩余量的纯化水，继续搅拌10min，使溶液搅拌至均一状态，即得。

9.权利要求1～6任意一项所述的口咽用水凝胶用于制备缓解口腔溃疡和/或咽喉肿痛的医疗用品的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述咽喉肿痛为上呼吸道感染引起的咽喉肿痛。