[发明专利]一种手性γ-丁内酯衍生物及其合成方法和应用

说明书

本发明公开了一种手性γ‑丁内酯衍生物及其合成方法和应用。其结构如式(1)所示；其中，Ar¹、Ar²和Ar³各自独立地为苯基、卤代苯基、硝基取代苯基、C_1～4烷基取代苯基、C_1～4烷氧基取代苯基、C_1～4卤代烷基取代苯基、萘基或卤代萘基。本发明所述衍生物结构新型，且具有很好的抗癌细胞的作用，尤其是针对人乳腺癌细胞(MCF‑7)及人肺腺癌细胞(A549)细胞，具有很好的抑制作用，表现出很好的抗乳腺癌及肺癌细胞的作用，可以制备成为抗乳腺癌及肺癌药物进行应用；此外，所述化合物的制备方法简单，以廉价易得的化合物为原料，具有反应条件温和、反应步骤少、反应快、产生的废弃物少、操作简单安全、原子经济性高、选择性高、收率高等有益效果。

技术领域

本发明属于合成医药、化工领域，主要涉及一种光学活性γ-丁内酯衍生物及其合成方法和应用。

背景技术

γ-丁内酯是许多天然产物的基本骨架，超过10％的天然化合物分子包含γ-丁内酯的结构，并被广泛地应用在各个领域，如材料，农业，生物，医药等等。具有光学活性的γ-丁内酯衍生物具有杀菌、抗炎、抗过敏、抗病毒、抗癌、预防风湿、杀虫和除草等作用，同时，通过γ-丁内酯衍生物可方便的合成很多复杂天然产物，有效的合成γ-丁内酯结构一直都是合成方法学和天然产物合成化学的重要研究方向。如今报道的众多光学活性的γ-丁内酯类衍生物合成存在诸多缺点，大多条件苛刻，或是所用原料不稳定或难以获得，合成过程步骤多，收率低，操作极不方便。

因此，有必要提供一类结构新颖的光学活性的γ-丁内酯衍生物及其简单、反应条件温和的制备方法，有助于推进γ-丁内酯衍生物的研究和应用。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术中的不足和缺陷，一种手性γ-丁内酯衍生物。本发明所述手性γ-丁内酯衍生物结构新型，且具有很好的抗癌细胞的作用，尤其是针对人乳腺癌细胞(MCF-7)及人肺腺癌细胞(A549)细胞，具有很好的抑制作用，表现出很好的抗乳腺癌及肺癌细胞的作用，可以制备成为抗乳腺癌及肺癌药物进行应用。

本发明的另一目的在于提供所述手性γ-丁内酯衍生物的制备方法。

本发明的再一目的在于提供所述手性γ-丁内酯衍生物的应用。

本发明的上述目的是通过以下方案予以实现的：

一种手性γ-丁内酯衍生物，其结构如式(1)所示：

其中，Ar¹、Ar²和Ar³各自独立地为苯基、卤代苯基、硝基取代苯基、C_1～4烷基取代苯基、C_1～4烷氧基取代苯基、C_1～4卤代烷基取代苯基、萘基或卤代萘基。

优选地，所述Ar¹、Ar²和Ar³各自独立地为苯基、卤代苯基、硝基取代苯基、甲基取代苯基、乙基取代苯基、甲氧基取代苯基、乙氧基取代苯基、三氟甲基取代苯基、三氟乙基取代苯基、萘基或卤代萘基。

优选地，所述Ar¹、Ar²和Ar³各自独立地为苯基、卤代苯基、硝基取代苯基、萘基或卤代萘基。

优选地，所述Ar¹、Ar²和Ar³各自独立地为苯基、溴苯基、氯苯基、氟苯基、硝基取代苯基或萘基。