[发明专利]一种聚酰胺热熔胶及其制备方法

权利要求书

1.一种聚酰胺热熔胶，其特征在于，所述聚酰胺热熔胶包含下述结构式(1)、(2)、(3)和(4)所示的重复结构单元：

；

所述重复结构单元(1)来自戊二胺；

所述重复结构单元(2)来自己二酸；

所述重复结构单元(3)来自癸二酸，十一碳二元酸，十二碳二元酸，十三碳二元酸，十四碳二元酸，十五碳二元酸，十六碳二元酸，十七碳二元酸或十八碳二元酸中的任意两种或两种以上的组合；

所述重复结构单元(4)来自己内酰胺；

所述重复结构单元(2)、重复结构单元(3)、重复结构单元(4)的摩尔比为1:0.5-3:2-4；

二元酸重复结构单元(2)、(3)与二元胺重复结构单元(1)的摩尔比为(0.95～1 .1):1。

2.根据权利要求1所述的聚酰胺热熔胶，其特征在于，所述聚酰胺热熔胶还包括来自邻苯二甲酸、对苯二甲酸或间苯二甲酸中任意一项的重复结构单元(5)：

。

3.根据权利要求2所述的聚酰胺热熔胶，其特征在于，所述重复结构单元(2)、重复结构单元(3)、重复结构单元(4)和重复结构单元(5)的摩尔比为1:0.5-3:2-4:0.1-1。

4.根据权利要求1所述的聚酰胺热熔胶，其特征在于，所述聚酰胺热熔胶的熔融指数为30-45g/10min，和/或，所述聚酰胺热熔胶树脂的数均分子量为22000-45000；所述聚酰胺热熔胶的熔点范围为105℃-150℃；所述聚酰胺热熔胶的粘度为1.8-2.2。

5.根据权利要求4所述的聚酰胺热熔胶，其特征在于，所述聚酰胺热熔胶树脂的数均分子量为28000-35000。

6.制备权利要求1-5任意一项所述的聚酰胺热熔胶的方法，其特征在于，将戊二胺、二元酸、内酰胺混合，聚合，获得聚酰胺热熔胶。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法中还加入了添加剂，至少包括封端剂和/或抗氧化剂。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述聚合包括如下步骤：

(1)将戊二胺、二元酸、己内酰胺和水混合均匀，制得聚酰胺的盐溶液；

(2)将步骤(1)获得的聚酰胺的盐溶液加热，反应体系内压力升至0.3-2.0Mpa，控制保压结束时反应体系的温度为232-265℃，再降压使反应体系内压力降至0-0.2MPa，保持5-30min，控制降压结束后反应体系的温度为245-280℃，抽真空，完成聚合。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚酰胺的盐溶液的浓度为30-90％；所述百分比为占聚酰胺的盐溶液的质量百分比；

和/或，步骤(1)中，所述聚酰胺的盐溶液的浓度为10％时的pH值为6以上，所述百分比为占聚酰胺的盐溶液的质量百分比；

和/或，步骤(2)中，所述抽真空的时间为10-45min；

和/或，步骤(2)中，所述抽真空后的真空度为-0.01～-0.08Mpa，所述压力为表压；

和/或，步骤(2)中，所述抽真空后的温度为260-280℃。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚酰胺的盐溶液的浓度为50-75％。

11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚酰胺的盐溶液的浓度为10％时的pH值为7.2-8.9。

12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚酰胺的盐溶液的浓度为10％时的pH值为7.5-8.2。

13.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，获得聚酰胺热熔胶后经冷却切粒，获得聚酰胺热熔胶树脂；

所述冷却切粒的温度为10-50℃。

14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述冷却切粒为在水中冷却切粒，所述水的温度为10-50℃。