[发明专利]一种Fc融合蛋白及其应用有效
申请号: | 202010071809.9 | 申请日: | 2020-01-21 |
公开(公告)号: | CN111100211B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 黄祥泉;胡仁军;许勇 | 申请(专利权)人: | 武汉九州钰民医药科技有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P1/00;A61P19/02;A61P29/00 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 王卫彬;吕学辰 |
地址: | 430040 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路3*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 fc 融合 蛋白 及其 应用 | ||
1.一种异源二聚体形式的Fc融合蛋白,其特征在于,其由第一抗原结合功能区、第二抗原结合功能区以及连接的第一Fc链和第二Fc链组成;其中,所述的第一抗原结合功能区由TNFαR2和IL-17RA组成,所述的第二抗原结合功能区由TNFαR2和IL-17RC组成;
所述第一抗原结合功能区从N端到C端依次为TNFαR2和IL-17RA,所述第二抗原结合功能区从N端到C端依次为IL-17RC和TNFαR2。
2.如权利要求1所述的Fc融合蛋白,其特征在于,所述的第一抗原结合功能区中的所述TNFαR2和所述IL-17RA之间通过连接子1连接;
和/或,所述的第二抗原结合功能区中的所述IL-17RC和所述TNFαR2之间通过连接子2连接。
3.如权利要求2所述的Fc融合蛋白,其特征在于,所述的连接子1或者所述的连接子2的氨基酸个数为5~46个。
4.如权利要求3所述的Fc融合蛋白,其特征在于,所述的连接子1或者所述的连接子2的氨基酸个数为46个。
5.如权利要求4所述的Fc融合蛋白,其特征在于,所述的连接子1和/或所述的连接子2的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。
6.如权利要求5所述的Fc融合蛋白,其特征在于,编码所述连接子1或所述连接子2的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。
7.如权利要求1~6任一项所述的Fc融合蛋白,其特征在于,所述的第一抗原结合功能区的C端连接于所述第一Fc链的N端,所述第二抗原结合功能区的C端连接于所述第二Fc链的N端。
8.如权利要求7所述的Fc融合蛋白,其特征在于,所述第一抗原结合功能区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示,所述第二抗原结合功能区的氨基酸序列如序列表中SEQID NO:4所示。
9.一种编码如权利要求1~8任一项所述的Fc融合蛋白的核苷酸。
10.一种包含如权利要求9所述的核苷酸的表达载体。
11.一种包含如权利要求9所述的核苷酸或如权利要求10所述的表达载体的宿主细胞。
12.如权利要求11所述的宿主细胞,其特征在于,所述的宿主细胞为真核细胞。
13.如权利要求12所述的宿主细胞,其特征在于,所述的宿主细胞为CHO细胞。
14.一种药物组合物,其包含如权利要求1~8任一项所述的Fc融合蛋白、如权利要求9所述的核苷酸、如权利要求10所述的表达载体或者如权利要求11~13任一项所述的宿主细胞,以及药学上可接受的载体。
15.一种如权利要求1~8任一项所述的Fc融合蛋白或者如权利要求14所述的药物组合物在制备治疗与TNFα受体和/或IL-17受体表达或者功能异常相关的疾病的药物中的应用;
所述与TNFα受体和/或IL-17受体表达或者功能异常相关的疾病为类风湿关节炎、结肠炎、克罗恩病、白癜风以及强直性脊柱炎。
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