[发明专利]一种用于消化系统癌症检测的标记物及其应用

权利要求书

1.标记物在制备用于消化系统癌症检测的产品中的应用，其特征在于，所述的标记物为Vimentin和CD11b的组合，所述的产品用于检测待测样品中所述标记物阳性表达的细胞占比，所述的待测样品为外周血。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的癌症为胃癌、食管癌或肠癌。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的产品用于定性或定量的检测待测样品中所述标记物。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的产品为使用质谱流式检测、光学流式细胞检测、免疫组化检测、免疫荧光染色检测、酶联免疫法检测、免疫磁珠法检测或PCR法检测产品。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的消化系统癌症检测选自消化系统癌症筛查、消化系统癌症分期确定、消化系统癌症治疗效果评价或消化系统癌症预后评估。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的消化系统癌症分期确定选自消化系统癌早期筛查；所述的消化系统癌症治疗效果评价选自化学治疗、靶向治疗或免疫治疗的消化系统癌症治疗效果评价。

7.一种消化系统癌症检测模型的建立方法，其特征在于，包括：收集健康个体和消化系统癌症患者的外周血作为待测样品，将收集的待测样品进行单细胞的制备，将单细胞染色与固定后进行标记与检测，检测待测样品中标记物阳性表达的细胞占比，通过聚类分析和/或热图分析数据确定标记物与消化系统癌症检测关联性，所述的标记物为Vimentin和CD11b的组合。

8.根据权利要求7所述的癌症检测模型的建立方法，其特征在于，所述的癌症为胃癌、食管癌或肠癌。

9.根据权利要求7-8任意一项所述的消化系统癌症检测模型的建立方法，其特征在于，所述的消化系统癌症检测选自消化系统癌症筛查、消化系统癌症分期确定、消化系统癌症治疗效果评价或消化系统癌症预后评估。

10.根据权利要求9所述的消化系统癌症检测模型的建立方法，其特征在于，所述的关联性选自：

（1）所述的消化系统癌症检测为消化系统癌症筛查时：Vimentin+CD11b+细胞占比小于1%，待测样品来自健康个体；Vimentin+CD11b+细胞占比大于等于1%，待测样品来自癌症患者；

（2）所述的消化系统癌症检测为消化系统癌症分期确定时：Vimentin+CD11b+细胞占比大于等于1%且小于10%，待测样品来自早癌患者；Vimentin+CD11b+细胞占比大于等于10%，待测样品来自癌症患者；

（3）所述的消化系统癌症检测为消化系统癌症治疗效果评价或癌症预后评估时：癌症患者接受治疗后，Vimentin+CD11b+细胞占比降至5%以下，待测样品治疗效果良好。