[发明专利]一种地枫皮醇C、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种地枫皮醇C，其特征在于，为通式(Ⅰ)所示的化合物，

2.一种如权利要求1所述的地枫皮醇C的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：取干燥的地枫皮粉末，加入正己烷，进行微波-超声波协同提取，过滤，取滤渣；

步骤2：在步骤1得到的滤渣中，加入70vol％-90vol％的丙酮水溶液进行微波-超声波提取，过滤，浓缩至干，得到提取物A；

步骤3：在步骤2得到的提取物A中加入其8-12倍重量的双水相萃取溶液，进行萃取，取上相，浓缩至干，得到提取物B；所述双水相萃取溶液由乙醇、三水合磷酸钾和水组成，其中乙醇的质量浓度为25％-40％，三水合磷酸钾的质量浓度为35％-45％；

步骤4：将步骤3得到的提取物B其用4-6倍重量的甲醇溶解，静置后离心，得到上清液；

步骤5：将步骤4得到的上清液进行高效液相色谱分离，累加收集保留时间为15.4min的色谱峰，干燥后，即得到通式(Ⅰ)所示的地枫皮醇C；所述高效液相色谱分离的制备参数为：20mm×250mm，5μm的YMC-Pack ODS-A色谱柱，柱温为25℃，流速为5mL/min，流动相为乙腈A和水B，梯度洗脱：0min-25min，40％A-54％A，紫外检测器波长为210nm，每次进样100μL；所述干燥的温度为50℃，干燥至含水率≤5wt％。

3.根据权利要求2所述的地枫皮醇C的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述地枫皮粉末的粒径为20目。

4.根据权利要求2所述的地枫皮醇C的制备方法，其特征在于，步骤1和步骤2中，所述微波-超声波协同提取中，微波功率均为100w-350w,超声波频率均为40MHz，提取时间均为5min-15min，料液比均为1g:(10-20)mL。

5.根据权利要求2所述的地枫皮醇C的制备方法，其特征在于，步骤4中，所述静置的温度为4℃，时间为12h；所述离心的转速为4000转/min，时间为5min。

6.一种抗炎药物，包括有效成分和一种或多种药学上可接受的载体，其特征在于，所述有效成分包括权利要求1所述的地枫皮醇C或其可药用盐。

7.根据权利要求6所述的抗炎药物，其特征在于，所述抗炎药物的剂型为固体制剂、液体制剂和半固体制剂中的任意一种；所述载体为缓释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂和润滑剂中的任意一种或几种。