[发明专利]一种多取代苯并噻唑及衍生物及其合成方法

权利要求书

1.一种合成多取代苯并噻唑及衍生物的合成方法，其特征在于，以铜类化合物作催化剂，包括以下步骤：

S1：将吲哚二酮类化合物，邻氨基苯硫酚类化合物，胺类化合物，催化剂与有机溶剂在反应容器内进行充分混合；

S2：在有氧气体氛围下，对反应物加热进行反应；

S3：纯化得到多取代苯并噻唑及衍生物；

所述吲哚二酮类化合物选自：二氢吲哚-2，3-二酮、5-甲基吲哚啉-2，3-二酮、5-甲氧基吲哚-2，3-二酮、5-氟二氢吲哚-2，3-二酮、5-氯二氢吲哚-2，3-二酮、5-溴二氢吲哚-2，3-二酮、6-甲基吲哚啉-2，3-二酮、7-甲基吲哚啉-2，3-二酮、7-氟二氢吲哚-2，3-二酮、7-氯二氢吲哚-2，3-二酮、7-溴二氢吲哚-2，3-二酮中的一种；

所述邻氨基苯硫酚类化合物选自：邻氨基苯硫酚、2-氨基-3-氯苯硫酚、2-氨基-4-氯苯硫酚、2-氨基-5-氯苯硫酚、2-氨基-5-溴苯硫醇、2-氨基-5-甲氧基苯硫醇中的一种；

所述胺类化合物选自：吗啉、硫代吗啉、2，6-二甲基吗啉、哌啶、哌嗪、喹喔啉、吡咯烷、3-吗啉酮、硫代吗啉、吲哚啉、3-(S)-3-甲基吗啉、1，2，3，4-四氢喹啉中的一种；

所述铜类化合物选自：铜粉、氯化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜、无水硫酸铜、无水乙酰丙酮铜、三氯甲烷磺酸铜、磺化亚铜、碱式碳酸铜、氯化铜、溴化铜中的一种或多种；

所述有机溶剂为二甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺；

所述多取代苯并噻唑及衍生物的结构式为：

2.根据权利要求1所述的合成多取代苯并噻唑及衍生物的合成方法，其特征在于，所述吲哚二酮类化合物、邻氨基苯硫酚类化合物、胺类化合物与催化剂的摩尔比为1.0∶1.1-4.0∶2.2-4.0∶0.1-0.3；反应温度为100℃-140℃，反应时长为8h-24h。