[发明专利]一种检测人MUT基因突变的引物组及其试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测MUT基因突变的引物组，其特征在于，所述的引物组包含有特异性扩增MUT基因第1至第13外显子的引物；

所述的MUT基因外显子1的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1与核苷酸序如SEQ ID NO.2所示的引物；

所述的MUT基因外显子2的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.4所示的引物；

所述的MUT基因外显子3的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.6所示的引物；

所述的MUT基因外显子4的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.8所示的引物；

所述的MUT基因外显子5的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.10所示的引物；

所述的MUT基因外显子6的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.12所示的引物；

所述的MUT基因外显子7的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.14所示的引物；

所述的MUT基因外显子8的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.16所示的引物；

所述的MUT基因外显子9的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.18所示的引物；

所述的MUT基因外显子10的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.19所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.20所示的引物；

所述的MUT基因外显子11的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.21所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.22所示的引物；

所述的MUT基因外显子12的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.23所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.24所示的引物；

所述的MUT基因外显子13的PCR扩增引物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.25所示的引物与核苷酸序如SEQ ID NO.26所示的引物。

2.一种用于检测MUT基因突变的测序引物组，其特征在于，所述的引物组包括用于MUT基因第1至第13外显子的测序引物；其中，

外显子1的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2；

外显子2的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.3；

外显子3的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.6；

外显子4的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.7；

外显子5的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.9；

外显子6的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.11；

外显子7的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.14；

外显子8的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.16；

外显子9的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.17；

外显子10的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.20；

外显子11的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.22；

外显子12的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.23；

外显子13的PCR测序引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.25。

3.一种用于检测MUT基因突变的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包含有权利要求1所述的检测MUT基因突变的引物组。

4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包含有PCR扩增试剂、PCR产物纯化试剂和DNA测序试剂。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的PCR扩增试剂包括：2×Taq MasterMix，去RNase与DNase水。