[发明专利]一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂有效
申请号: | 202010099747.2 | 申请日: | 2020-02-18 |
公开(公告)号: | CN113336768B | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 栾升霖;唐田;黄汉敏;吴婧;冯贻东;石涛;冯汉林;于琳 | 申请(专利权)人: | 深圳海王医药科技研究院有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07F9/6561;A61K31/4365;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/675;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 黄韧敏 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多靶点 酪氨酸 激酶 抑制剂 | ||
1.一种化合物或其药学可接受的盐,其特征在于所述化合物具有通式(I)所示的结构:
其中,
R1任选自以下取代基:3-羧基丙酰基、4-羧酸丁酰基、5-羧基戊酰基、6-羧基己酰基或
当R1为时,R2任选自以下基团:氢、R5取代的C1~C8烷基,R3、R4选自氢、或R3、R4构成吗啉,R5任选自以下基团:氢、C1~C6烷氧基;
当R1为时,R3、R4构成吗啉。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐,其特征在于:R1为
3.如权利要求2所述的一种化合物或其药学可接受的盐,其特征在于,R2任选自以下基团:氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基;R3、R4任选自以下基团:氢或R3、R4构成吗啉。
4.如权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐,其特征在于:
5.一种化合物或其药学可接受的盐,其特征在于,所述化合物为:
6.一种药物组合物,含有如权利要求1或5所述的化合物或其药学可接受的盐。
7.如权利要求1或5所述的化合物或其药学可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用,所述肿瘤为:宫颈癌、精原细胞瘤、睾丸淋巴瘤、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌、皮肤鳞状细胞癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、甲状腺癌、和/或膀胱移行上皮癌、白血病。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳海王医药科技研究院有限公司,未经深圳海王医药科技研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010099747.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。