[发明专利]一种补血益母方在制备促进产后恢复产品方面的应用

权利要求书

1.补血益母方在制备促进产后恢复的药物或保健品中的应用，其特征在于，以重量份计，所述补血益母方由包括如下组分的原料制备而成：当归5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陈皮0.1～1份。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述促进产后恢复包括缩短产后恶露排出时间、促进产后子宫恢复和/或治疗产后贫血。

3.补血益母方在制备缩短产后恶露排出时间的药物或保健品中的应用，其特征在于，以重量份计，所述补血益母方由包括如下组分的原料制备而成：当归5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陈皮0.1～1份。

4.补血益母方在制备促进产后子宫恢复的药物或保健品中的应用，其特征在于，以重量份计，所述补血益母方由包括如下组分的原料制备而成：当归5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陈皮0.1～1份。

5.补血益母方在制备治疗产后贫血的药物或保健品中的应用，其特征在于，以重量份计，所述补血益母方由包括如下组分的原料制备而成：当归5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陈皮0.1～1份。

6.根据权利要求1-5任一所述应用，其特征在于，以重量份计，所述补血益母方由包括如下组分的原料制备而成：当归30～45份，益母草15～30份，桃仁10～25份，白芍12～18份，炙甘草10～16份，陈皮0.2～0.8份。

7.根据权利要求6所述应用，其特征在于，以重量份计，所述补血益母方由包括如下组分的原料制备而成：当归38～42份，益母草20～24份，桃仁18～22份，白芍12～16份，炙甘草10～14份，陈皮0.4～0.6份。

8.根据权利要求1-7任一所述应用，其特征在于，所述补血益母方的制备方法为：将当归、益母草、桃仁、白芍、炙甘草和陈皮经分别提取后得到益母草提取物、当归提取物、桃仁提取物、白芍提取物、炙甘草提取物和陈皮提取物，将上述提取物混合，即得。

9.根据权利要求8所述应用，其特征在于，所述当归提取物由如下方法提取得到：将当归粉碎后，在温度25～40℃、压力6～8MPa条件下进行二氧化碳超临界萃取，萃取时以石油醚和乙醇的混合溶剂作为夹带剂，萃取1.5～2.5小时后，收集萃取液，浓缩，即得；优选地，所述石油醚和乙醇的体积比为1～3：1～3；

和/或，所述益母草提取物由如下方法提取得到：将益母草粉碎后，用相当于所述益母草质量1～3倍的含有1～5％盐酸的85～95％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相当于其体积1～2倍的水，回流提取，得提取液；浓缩提取液，即得。

10.根据权利要求8所述应用，其特征在于，所述桃仁提取物由如下方法提取得到：将桃仁粉碎后，用相当于所述桃仁质量1～3倍的含有1～5％石油醚的75～85％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相当于其体积1～2倍的乙酸乙酯，超声处理，得提取液；浓缩提取液，即得；

和/或，所述白芍提取物由如下方法提取得到：将白芍粉碎后，用含有1～5％丙酮的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，回流提取，得提取液；浓缩提取液，即得；

和/或，所述炙甘草提取物由如下方法提取得到：将炙甘草粉碎后，用30～50℃的水浸泡6～12h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入乙醇，使乙醇的终浓度为60～70％，超声处理，得提取液；浓缩提取液，即得；

和/或，所述陈皮提取物由如下方法提取得到：将陈皮粉碎后，用含有1～5％石油醚的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，渗漉，收集渗漉液，浓缩，即得。