[发明专利]中药调控型复合活性骨支架及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202010124311.4 | 申请日： | 2020-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN111330085A | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 刘昌胜;陈芳萍;梁青;毛丽杰 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | A61L27/42 | 分类号： | A61L27/42;A61L27/46;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;B33Y70/10;B33Y80/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马莉华;徐迅 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 中药 调控 复合 活性 支架 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种复合活性骨支架，其特征在于，所述复合活性骨支架由有机组分和无机组分复合而成，所述支架还载有川续断皂苷VI；
其中所述有机组分选自：PLGA、PDLA、PLLA、POC；
所述无机组分选自：β-磷酸三钙、羟基磷灰石。
2.如权利要求1所述的复合活性骨支架，其特征在于，有机组分和无机组分的质量比例为1:9-5:5。
3.如权利要求1所述的复合活性骨支架，其特征在于，川续断皂苷VI占无机组分的质量比例为0.1％-5％。
4.如权利要求1所述的复合活性骨支架，其特征在于，所述支架还载有BMP-2和/或6-O-磺化壳聚糖。
5.如权利要求1所述的复合活性骨支架，其特征在于，所述复合活性骨支架的孔径大小在300-500微米。
6.如权利要求1所述的复合活性骨支架的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(i)混合川续断皂苷VI溶液和有机组分的溶液得到混合溶液；
从向上述混合溶液中加入无机组分得到混合物；
(iii)3D打印上述混合物或对混合物压片得到所述复合活性骨支架。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述川续断皂苷VI溶液的浓度为0.1-0.5mg/ml。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述有机组分的溶液的浓度为1-5g/ml。
9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述方法还包括物理吸附26CSC，吸附饱和后，滴注BMP-2冷冻后无菌干燥的步骤。
10.如权利要求1所述的复合活性骨支架的用途，其特征在于，用于制备治疗骨缺损的修复材料或组织工程材料。
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