[发明专利]发光结构及其制备方法、显示面板

权利要求书

1.一种发光结构的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

在基底上形成阴极；

在所述阴极上形成电子传输层；

在所述电子传输层上形成发光层，包括：

制备量子点混合液，所述量子点混合液包括手性量子点、双链核酸片段和溶剂，所述手性量子点与所述双链核酸片段的质量比为2:1～8:1，所述手性量子点在所述量子点混合液中的质量百分比为0.4％～5％，其中，所述双链核酸片段的长度大于90bp，并且包含a序列，所述a序列为GAT ATC，所述a序列不位于所述双链核酸片段的5’或3’末端处，所述手性量子点为手性配体修饰的量子点，且所述手性量子点能够在圆偏振光激发下产生羟基自由基，以切断所述双链核酸片段中所述a序列的T和A之间的磷酸二酯键；

将所述量子点混合液涂覆于所述电子传输层上；

对所述量子点混合液进行固化形成量子点混合膜；及，

通过所述圆偏振光对所述量子点混合膜图形化以形成所述发光层；

在所述发光层上形成层叠的空穴传输层和空穴注入层；及，

在所述空穴注入层上形成阳极。

2.如权利要求1所述的发光结构的制备方法，其特征在于，在所述制备量子点混合液中，包括：

制备手性量子点溶液，所述手性量子点溶液包括手性配体修饰的量子点和磷酸盐缓冲溶液，所述手性配体修饰的量子点在所述手性量子点溶液中的质量百分比为0.8％-10％，且所述磷酸盐缓冲溶液的浓度小于0.1mol/L；

制备双链核酸片段溶液，所述双链核酸片段溶液包括所述双链核酸片段和去离子水，所述双链核酸片段在所述双链核酸片段溶液中的质量百分比为0.4％～5％，所述去离子水在所述双链核酸片段溶液中的质量百分比为95％～99.6％；

将所述手性量子点溶液与所述双链核酸片段溶液按照质量比1:1混合制得所述量子点混合液。

3.如权利要求2所述的发光结构的制备方法，其特征在于，在所述制备手性量子点溶液中，包括：

采用异丙醇沉淀量子点，所述量子点为水溶性量子点；

将所述量子点溶于所述磷酸盐缓冲溶液中；

加入手性配体摇匀以形成所述手性配体修饰的量子点，获得所述手性量子点溶液。

4.如权利要求3所述的发光结构的制备方法，其特征在于，在所述制备手性量子点溶液中，所述手性配体与所述量子点的质量比为2:1～6:1，所述量子点在所述手性量子点溶液的质量百分比为0.8％～10％。

5.如权利要求2所述的发光结构的制备方法，其特征在于，

在所述制备手性量子点溶液中，将所述制备手性量子点溶液置于恒温振荡器或恒温摇床中摇匀2～3小时；和/或，

在所述将所述手性量子点溶液与所述双链核酸片段溶液按照质量比1:1混合制得所述量子点混合液中，将所述量子点混合液置于恒温振荡器或恒温摇床中摇匀2～3小时。

6.如权利要求1所述的发光结构的制备方法，其特征在于，在所述对所述量子点混合液进行固化形成量子点混合膜中，通过加热固化形成量子点混合膜，且加热温度为50℃～120℃。

7.如权利要求1～6中任意一项所述的发光结构的制备方法，其特征在于，所述手性量子点的尺寸在3nm～5nm之间。

8.如权利要求1所述的发光结构的制备方法，其特征在于，所述发光层包括第一颜色发光层、第二颜色发光层和第三颜色发光层，所述第一颜色发光层、第二颜色发光层和第三颜色发光层均位于所述电子传输层上，且依次排列、间隔设置，所述在所述电子传输层上形成发光层包括：

在所述电子传输层上依次形成第一颜色发光层、第二颜色发光层和第三颜色发光层。