[发明专利]Au/NCDs/Bi2

权利要求书

1.一种Au/NCDs/Bi₂S₃复合光催化剂，其特征在于，该材料由一维Bi₂S₃纳米管作为基底，其上依次负载氮修饰的碳量子点NCDs和Au纳米颗粒，其中，以质量百分数计，NCDs含量为1.25%~5%，Au纳米颗粒含量为1.25%~5%，Bi₂S₃纳米管含量为90%~97.5%。

2.如权利要求1所述的复合光催化剂，其特征在于，一维Bi₂S₃纳米管通过高分子凝胶软模板法制备。

3.一种如权利要求1或2所述的复合光催化剂的制备方法，其特征在于，其具体步骤为：

步骤1)，将高分子凝胶与Bi(NO₃)₃·5H₂O加热溶于稀盐酸中，得到凝胶状混合物；

步骤2)，将Na₂S水溶液逐滴加入步骤1)所得凝胶状混合物中，静置反应，产物洗涤除去高分子凝胶，干燥，研磨，得到一维Bi₂S₃纳米管；

步骤3)，将步骤2）所得Bi₂S₃纳米管与NCDs置于去离子水中，搅拌，加热回流，离心，洗涤，干燥，研磨，得到Bi₂S₃/NCDs复合材料；

步骤4)，将步骤3）所得NCDs/Bi₂S₃复合材料加入HAuCl₄溶液，充分搅拌后加入L-抗坏血酸水溶液，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，得到Au/NCDs/Bi₂S₃复合光催化剂。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤1）中，高分子凝胶与Bi（NO₃）₃·5H₂O的质量比为1：1~1.5，稀盐酸的pH为3~6。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤2）中，Na₂S水溶液的浓度为20g/L~100g/L，Na₂S与高分子凝胶的质量比为0.8~1.2：1；静置反应时间为12h~24h。

6. 如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤3）中，采用水热法制备NCDs， Bi₂S₃纳米管与NCDs质量比为100~20：1，加热温度为90℃~95℃，加热时间为3h~6h。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤4）中，Bi₂S₃/NCDs复合材料、HAuCl₄与L-抗坏血酸三者的质量比为0.8~1：0.01~0.09：0.1~0.5，HAuCl₄溶液浓度为5mol/L，L-抗坏血酸溶液浓度为5mol/L。

8.一种如权利要求1或2所述的复合光催化剂在去除水体中六价Cr的用途。