[发明专利]一种阿托伐他汀钙中间体的纯化方法在审
申请号: | 202010129137.2 | 申请日: | 2020-02-28 |
公开(公告)号: | CN113321607A | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
发明(设计)人: | 刘志东;施俊杰;李志刚;田旭;霍玉魁 | 申请(专利权)人: | 北京福元医药股份有限公司沧州分公司 |
主分类号: | C07D207/34 | 分类号: | C07D207/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 061108 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阿托伐 中间体 纯化 方法 | ||
1.一种阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)阿托伐他汀叔丁基酯和碱进行碱解反应,得阿托伐他汀钙中间体的反应液;
(2)上述步骤(1)中所述反应液用反萃溶剂萃取,萃取后分离得到水相;
(3)上述步骤(2)得到的所述水相用酸a调节pH至5~7,用萃取溶剂萃取分液得到有机相,得阿托伐他汀钙中间体;
所述阿托伐他汀钙中间体为阿托伐他汀碱金属盐。
2.一种阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯和酸b反应得到包含阿托伐他汀叔丁基酯的反应液,在所述反应液中加入碱进行碱解反应,得阿托伐他汀钙中间体的反应液;
(2)上述步骤(1)中所述反应液用反萃溶剂萃取,萃取后分离得到水相;
(3)上述步骤(2)得到的水相用酸a调节pH至5~7,用萃取溶剂萃取分液得到有机相,得阿托伐他汀钙中间体;
所述阿托伐他汀钙中间体为阿托伐他汀碱金属盐。
3.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(2)中所述反萃溶剂包含正己烷,正庚烷,乙酸乙酯,二氯甲烷,甲基叔丁基醚中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(3)中所述酸a是盐酸,调酸温度为0~50℃。
5.根据权利要求4所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,调酸温度为0~20℃。
6.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(3)中所述萃取溶剂包含乙酸乙酯,二氯甲烷,甲苯,二甲苯,甲基叔丁基醚中的一种或多种。
7.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,其中所述阿托伐他汀碱金属盐为阿托伐他汀钠盐或阿托伐他汀钾盐。
8.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述碱是氢氧化钠,氢氧化钾,甲醇钠,乙醇钠,叔丁醇钠中的一种或多种。
9.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述阿托伐他汀叔丁基酯或(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯和碱的摩尔比是1:2.0~4.0。
10.根据权利要求9所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述阿托伐他汀叔丁基酯或(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯和碱的摩尔比是1:2.5~3.5。
11.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述碱解反应的溶剂或步骤(1)中所述包含阿托伐他汀叔丁基酯的反应液的溶剂包含四氢呋喃,环己烷,1,4-二氧六环,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜中的一种或多种。
12.根据权利要求1或2所述的阿托伐他汀钙中间体的纯化方法,其特征在于,步骤(1)中所述碱解反应温度为0~50℃。
13.一种阿托伐他汀钙的制备方法,其特征在于,将权利要求1-12任一所述方法制备得到的阿托伐他汀碱金属盐或包含用萃取溶剂萃取分液得到阿托伐他汀碱金属盐的有机相与水溶性钙盐反应制备得到阿托伐他汀钙。
14.根据权利要求13所述的阿托伐他汀钙的制备方法,其特征在于,所述水溶性钙盐是氯化钙。
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