[发明专利]抑制Htr3a及其胞内信号通路的化合物在制备治疗和/或预防AD药物中的应用有效
申请号: | 202010132159.4 | 申请日: | 2020-02-29 |
公开(公告)号: | CN111214661B | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 袁琼兰 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61P25/28;G01N33/68 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 褚明伟 |
地址: | 200092 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 htr3a 及其 信号 通路 化合物 制备 治疗 预防 ad 药物 中的 应用 | ||
1.治疗和/或预防阿尔茨海默病的药物开发的方法,其特征在于,设计、筛选抑制Htr3a及其下游胞内信号通路Ca2+-CaN-NFAT关键位点的化合物,
验证所述化合物是否能够抑制Htr3a表达减少Aβ-淀粉样蛋白产生,降低细胞内钙Ca2+含量,降低钙调神经磷酸酶CaN活性,降低转录因子NFAT活性,若所述化合物能够抑制Htr3a表达减少Aβ-淀粉样蛋白产生,降低细胞内钙Ca2+含量,降低钙调神经磷酸酶CaN活性,降低转录因子NFAT活性,则认为所述化合物有作为治疗和/或预防阿尔茨海默病的新药物的可能性。
2.Htr3a及下游胞内信号通路关键位点的应用,其特征在于,所述Htr3a及其下游胞内信号通路Ca2+-CaN-NFAT关键位点作为设计、筛选治疗和/或预防阿尔茨海默病的新药物的应用;
下游胞内信号通路Ca2+-CaN-NFAT包括细胞内钙Ca2+含量、钙调神经磷酸酶CaN活性和转录因子NFAT活性。
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