[发明专利]一种分离的结合抗原PSMA的蛋白及其用途有效
申请号: | 202010143681.2 | 申请日: | 2020-03-04 |
公开(公告)号: | CN111303288B | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
发明(设计)人: | 黄冰;何云;戎一平 | 申请(专利权)人: | 和铂医药(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/68;G01N33/574;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 上海巅石知识产权代理事务所(普通合伙) 31309 | 代理人: | 张琤;蒋舫玮 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分离 结合 抗原 psma 蛋白 及其 用途 | ||
1.分离的PSMA抗原结合蛋白,其包含HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述HCDR1为SEQ ID NO: 1所示的氨基酸序列,所述HCDR2为SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列,且所述HCDR3为SEQ IDNO: 3所示的氨基酸序列;其还包含LCDR1、LCDR2和LCDR3,所述LCDR1为SEQ ID NO: 4所示的氨基酸序列,所述LCDR2为SEQ ID NO: 5所示的氨基酸序列,且所述LCDR3为SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其包含VH,所述VH包括框架区H-FR1,H-FR2,H-FR3和H-FR4。
3.根据权利要求2所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其中所述H-FR1的C末端与所述HCDR1的N末端直接或间接相连,且所述H-FR1包含SEQ ID NO: 7所示的氨基酸序列;所述H-FR2位于所述HCDR1与所述HCDR2之间,且所述H-FR2包含SEQ ID NO: 8所示的氨基酸序列;所述H-FR3位于所述HCDR2与所述HCDR3之间,且所述H-FR3包含SEQ ID NO: 9所示的氨基酸序列;所述H-FR4的N末端与所述HCDR3的C末端相连,且所述H-FR4包含SEQ ID NO: 10所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其包含VL,所述VL包括框架区L-FR1,L-FR2,L-FR3和L-FR4。
5.根据权利要求4所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其中所述L-FR1的C末端与所述LCDR1的N末端直接或间接相连,且所述L-FR1包含SEQ ID NO: 11所示的氨基酸序列;所述L-FR2位于所述LCDR1与所述LCDR2之间,且所述L-FR2包含SEQ ID NO: 12所示的氨基酸序列;所述L-FR3位于所述LCDR2与所述LCDR3之间,且所述L-FR3包含SEQ ID NO: 13所示的氨基酸序列;所述L-FR4的N末端与所述LCDR3的C末端相连,且所述L-FR4包含SEQ ID NO: 14所示的氨基酸序列。
6.根据权利要求2所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其中所述VH包含SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列。
7.根据权利要求4所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其中所述VL包含SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列。
8.根据权利要求1所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其包括抗体重链恒定区,且所述抗体重链恒定区源自人IgG重链恒定区。
9.根据权利要求8所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其中所述抗体重链恒定区包含SEQID NO: 19所示的氨基酸序列。
10.根据权利要求1所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其包括抗体轻链恒定区,且所述抗体轻链恒定区包括人Igκ恒定区。
11.根据权利要求10所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其中所述抗体轻链恒定区包含SEQ ID NO: 20所示的氨基酸序列。
12.根据权利要求1所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其包含抗体重链HC,且所述HC包含SEQ ID NO : 21所示的氨基酸序列。
13.根据权利要求1所述的分离的PSMA抗原结合蛋白,其包含抗体轻链LC,且所述LC包含SEQ ID NO : 22所示的氨基酸序列。
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