[发明专利]一种用于高密度培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基及其发酵培养方法在审
申请号: | 202010156379.0 | 申请日: | 2020-03-06 |
公开(公告)号: | CN111172083A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 宋青龙;薛新升 | 申请(专利权)人: | 北京龙科方舟生物工程技术有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12R1/35 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100081 北京市海淀区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 高密度 培养 山羊 支原体 肺炎 培养基 及其 发酵 方法 | ||
1.一种用于培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基,为如下1)或2)或3):
1)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25%酵母浸液、10%醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠和葡萄糖;
2)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25%酵母浸液、10%醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠、葡萄糖和水解乳蛋白;
3)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25%酵母浸液、10%醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠、葡萄糖、水解乳蛋白、水解酵母蛋白、水解酵母培养物和酪蛋白。
2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述1)中,
所述灭活马血清在所述培养基中的体积分数为8-20%;
所述25%酵母浸液在所述培养基中的体积分数为8-12%;
所述10%醋酸铊在所述培养基中的体积分数为0.1-0.2%;
所述青霉素在所述培养基中的浓度为100-300μg/mL;
所述酚红在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4%;
所述PPLO肉汤在所述培养基中的质量分数为1.5-2.5%;
所述丙酮酸钠在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4%;
所述葡糖糖在所述培养基中的质量分数为0.1-10%。
3.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述2)中,
所述灭活马血清在所述培养基中的体积分数为8-20%;
所述25%酵母浸液在所述培养基中的体积分数为8-12%;
所述10%醋酸铊在所述培养基中的体积分数为0.1-0.2%;
所述青霉素在所述培养基中的浓度为100-300μg/mL;
所述酚红在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4%;
所述PPLO肉汤在所述培养基中的质量分数为1.5-2.5%;
所述丙酮酸钠在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4%;
所述葡糖糖在所述培养基中的质量分数为5-8%;
所述水解乳蛋白在所述培养基中的质量分数为4-10%。
4.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述3)中,
所述灭活马血清在所述培养基中的体积分数为8-20%;
所述25%酵母浸液在所述培养基中的体积分数为8-12%;
所述10%醋酸铊在所述培养基中的体积分数为0.1-0.2%;
所述青霉素在所述培养基中的浓度为100-300μg/mL;
所述酚红在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4%;
所述PPLO肉汤在所述培养基中的质量分数为1.5-2.5%;
所述丙酮酸钠在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4%;
所述葡糖糖在所述培养基中的质量分数为6-8%;
所述水解乳蛋白在所述培养基中的质量分数为2-4%;
所述水解酵母蛋白在所述培养基中的质量分数为2-4%;
所述水解酵母培养物在所述培养基中的质量分数为2-4%;
所述酪蛋白在所述培养基中的质量分数为0.5-2%。
5.根据权利要求1-4任一所述的培养基,其特征在于:
所述培养基还包括消泡剂和溶剂;
或,所述消泡剂在所述培养基中的质量分数为0.1-0.2%;
或,所述溶剂为无菌水;
或,所述培养基的pH均为7.5。
6.权利要求1-5任一所述培养基的制备方法,包括如下步骤:将权利要求1-5中任一所述培养基中的溶质与消泡剂和溶剂混匀,消毒,得到所述培养基。
7.一种山羊支原体山羊肺炎亚种的发酵培养方法,包括将山羊支原体山羊肺炎亚种接种至权利要求1-5任一所述的培养基或按照权利要求6所述制备方法制备得到的培养基中进行发酵培养的步骤。
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