[发明专利]一种基于体外研究的硫酸钙/PMMA双载体药物缓释系统的构建

权利要求书

1.一种基于体外研究的硫酸钙/PMMA双载体药物缓释系统的构建，其特征在于，包括以下步骤：

S1：首先制备万古霉素硫酸钙颗粒，选取5毫升的硫酸钙粉剂与1g万古霉素粉剂，并将选取的材料放入至无菌碗中，加以搅拌混匀；

S2：然后向无菌碗中加入3毫升的灭菌用水，使其充分混合直至形成光滑的糊状物，搅拌时间为30S；

S3：将光滑的糊状物涂抹至专用模具的内部，使糊状物固化至少20min，以形成固化颗粒；

S4：在糊状物完全固化在模具内部后，手动弯曲模具将模具内部的固化颗粒释放并脱离模具；

S5：再制备负载万古霉素PMMA，先选取40g聚甲基丙烯酸甲酯粉末与2g万古霉素粉剂，并将选取的材料添加至在无菌碗中，使其在无菌碗中混匀；

S6：将无菌液体加入无菌碗中，使其与步骤5中的混合物相混合；

S7：然后将糊状物涂在柔软的橡胶模具上，制成正方体元件；

S8：当正方体元件在橡胶模具内完全固化后，手动弯曲橡胶模具释放正方体元件。参照上述步骤，制备非负载万古霉素PMMA元件；

S9：使用电钻分别在万古霉素PMMA元件的正方体顶部和底部表层内制造空腔；

S10：然后将万古霉素硫酸钙颗粒植入PMMA元件表层的空腔内，以制备由硫酸钙/PMMA双载体万古霉素缓释系统；

S11：研究负载万古霉素的硫酸钙/PMMA双载体缓释系统体外抗生素释放规律和抗菌性能，并且和含万古霉素的PMMA进行比较。

2.根据权利要求1所述的一种基于体外研究的硫酸钙/PMMA双载体药物缓释系统的构建，其特征在于，所述步骤3中形成固化颗粒具体为直径为3.0mm和高度为3.0mm的颗粒。

3.根据权利要求1所述的一种基于体外研究的硫酸钙/PMMA双载体药物缓释系统的构建，其特征在于，所述步骤7中的正方体颗粒具体为长度15.0mm、宽度15.0mm、高度12.0mm的的颗粒。

4.根据权利要求1所述的一种基于体外研究的硫酸钙/PMMA双载体药物缓释系统的构建，其特征在于，所述步骤9中所描述的制造空腔的数量为5个，制造空腔的直径为3.0mm、高度为3.0mm。

5.根据权利要求1所述的一种基于体外研究的硫酸钙/PMMA双载体药物缓释系统的构建，其特征在于，所述步骤10中负载万古霉素的硫酸钙/PMMA双载体缓释系统制备完成后，使用环氧乙烷对抗生素缓释系统进行灭菌处理。