[发明专利]一种具有缓解视疲劳作用的中药发酵液及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种制备中药发酵液的方法，包括下述步骤

1)将中药组合物先粉碎成粗粉，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米化的中药；所述中药组合物由下述质量份的药材组成：菊花3份、决明子3份、珍珠粉2.5份、薄荷叶1.0份、冰片0.5份；

2)将微米化的中药分散于水中，形成胶体溶液；向所述胶体溶液中加入果胶酶进行酶解；酶解结束后，向所述酶解体系中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集上清液，即得到所述中药发酵液。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度20-40℃，粉碎压力10-15Mpa，气流速度300-400m/s，粉碎的时间1-2h。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述微米化的中药与水的质量比为1:3-4。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述果胶酶与微米化的中药的用量比为800-1200U：1kg；

所述酶解的条件为：pH值4.5-5.0，温度40-50℃，时间1.5-2小时。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述唾液乳杆菌是唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)LJ，，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12857。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述唾液乳杆菌以唾液乳杆菌菌液的形式接种；所述唾液乳杆菌菌液中唾液乳杆菌的浓度为1.6×10⁹cfu/mL；

所述发酵培养的条件：42℃培养24h；

所述唾液乳杆菌菌液的接种量为所述分散液体积分数的5-10％。

7.权利要求1-6中任一项所述方法制备得到中药发酵液。

8.权利要求7所述中药发酵液在制备预防和/或缓解和/或治疗视疲劳产品中的应用；所述产品为药品和/或保健品和/或化妆品。

9.一种具有预防和/或缓解和/或治疗视疲劳产品的产品，其活性成分权利要求7所述的中药发酵液；所述产品为药品和/或保健品和/或化妆品。