[发明专利]一种用于治疗非小细胞肺癌的药物或试剂盒

权利要求书

1.KRAS^G12C抑制剂和FGFR1抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用。

2.根据权利要求1所述的KRAS^G12C抑制剂和FGFR1抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用，其特征在于，所述KRAS^G12C抑制剂为ARS-1620。

3.根据权利要求1所述的KRAS^G12C抑制剂和FGFR1抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用，其特征在于，所述FGFR1抑制剂为AZD4547。

4.KRAS^G12C抑制剂和MEK抑制剂联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用。

5.根据权利要求4所述的KRAS^G12C抑制剂和MEK抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用，其特征在于，所述KRAS^G12C抑制剂为ARS-1620。

6.根据权利要求4所述的KRAS^G12C抑制剂和MEK抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用，其特征在于，所述MEK抑制剂为PD032590。

7.一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，其特征在于，包括KRAS^G12C抑制剂ARS-1620、与KRAS^G12C抑制剂ARS-1620联合使用的FGFR1抑制剂AZD4547或MEK抑制剂PD032590中的一种。

8.一种用于治疗非小细胞肺癌的试剂盒，其特征在于，包括KRAS^G12C抑制剂ARS-1620、与KRAS^G12C抑制剂ARS-1620联合使用的FGFR1抑制剂AZD4547或MEK抑制剂PD032590中的一种。

9.一种根据权利要求7或8所述的用于治疗非小细胞肺癌的药物或试剂盒的耐药性的检测方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)在96孔细胞培养板中培养携带KRAS^G12C突变的细胞株H23，Calu-1，H358；

(2)在步骤(1)所制备完成的96孔细胞培养板中，使用FGFR1抑制剂AZD4547单独进行处理10³H358-P或H358-R细胞；72小时后用CCK8细胞增殖实验检测对细胞的杀伤作用，然后持续用药，观察耐药出现的时间；

(3)在步骤(1)所制备完成的96孔细胞培养板中，用1μM FGFR1抑制剂AZD4547与1μM的ARS-1620联合使用或100nM MEK抑制剂PD032590与100nM的ARS-1620联合使用进行处理10³H358-P或H358-R细胞，72小时后用CCK8细胞增殖实验检测对细胞的杀伤作用，然后持续用药，观察耐药出现的时间；

(4)比较步骤(2)和步骤(3)中耐药出现的时间，从而验证药物或试剂盒的耐药性。