[发明专利]幽门螺杆菌唾液检测生物标志物及其应用

权利要求书

1.幽门螺杆菌urel基因作为生物标志物在制备幽门螺杆菌唾液检测产品中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述幽门螺杆菌唾液检测产品包括特异性识别幽门螺杆菌urel基因的物质。

3.特异性识别幽门螺杆菌urel基因的物质用于制备幽门螺杆菌唾液检测产品的用途。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1)所述幽门螺杆菌唾液检测产品以唾液作为检测样本来源；

2)所述幽门螺杆菌唾液检测产品检测所需唾液样本用量为1-1.5毫升；

3)所述幽门螺杆菌唾液检测产品用于幽门螺杆菌的判断、治疗方案的选择、治疗疗效的判断和/或预后评估。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述特异性识别幽门螺杆菌urel基因的物质选自特异性扩增幽门螺杆菌urel基因的引物。

6.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述特异性扩增幽门螺杆菌urel基因的引物包括如SEQ ID NO：1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物。

7.一种幽门螺杆菌唾液检测试剂盒，所述试剂盒中至少包括特异性识别幽门螺杆菌urel基因的物质。

8.如权利要求7所述的幽门螺杆菌唾液检测试剂盒，其特征在于，所述特异性识别幽门螺杆菌urel基因的物质选自特异性扩增幽门螺杆菌urel基因的引物。

9.如权利要求8所述的幽门螺杆菌唾液检测试剂盒，其特征在于，所述特异性扩增幽门螺杆菌urel基因的引物包括如SEQ ID NO：1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物。

10.如权利要求7所述的幽门螺杆菌唾液检测试剂盒，其特征在于，所述幽门螺杆菌唾液检测试剂盒中还包括核酸纯化液，所述核酸纯化液至少含有以下组分，其中，以核酸纯化液的总量为基准计，各组分的含量为：

溶剂为水。

11.如权利要求10所述的幽门螺杆菌唾液检测试剂盒，其特征在于，所述核酸纯化液至少含有以下组分，其中，以核酸纯化液的总量为基准计，各组分的含量为：

溶剂为水。

12.如权利要求10所述的幽门螺杆菌唾液检测试剂盒，其特征在于，所述核酸纯化液中，十二烷基硫酸钠的终浓度为40g/100ml，和/或，所述核酸纯化液中，乙二胺四乙酸二钠的终浓度为0.04g/100ml。