[发明专利]基于金属离子配位自组装构建核酸复合纳米药物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于二价铁与DNA配位自组装的纳米球在制备皮肤给药的药物中的应用；

所述DNA为回文序列DNA，如SEQ ID NO.2所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述基于二价铁与DNA配位自组装的纳米球的制备方法包括如下步骤：

(1)、将二价铁溶于溶剂内，得到二价铁离子溶液；

(2)、将DNA溶于溶剂内，或溶于含有包载药物的溶液或含有荧光探针的溶液内，得到第一混合溶液；

(3)、将所述二价铁离子溶液加入所述第一混合溶液内，涡旋得到第二混合溶液；

(4)、将所述第二混合溶液进行搅拌，离心得到基于二价铁与DNA配位自组装的纳米球。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(1)中，所述二价铁离子溶液中铁的浓度为1nmol/L-1mol/L。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(2)中，所述DNA的浓度为1μmol/L-1mmol/L。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(2)中，所述含有包载药物的溶液中被包载的药物选自盐酸厄洛替尼、甲苯磺酸索拉菲尼、阿柔比星、盐酸表阿霉素、喜树碱、10-羟基喜树碱、秋水仙碱、5-氟尿嘧啶或吉西他滨。

6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(2)中，所述含有荧光探针的溶液中被包载的荧光探针选自异硫氰酸荧光橙红、罗丹明B、罗丹明6G、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7或AlexaFluor。

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(1)和步骤(2)中，所述溶剂选自二甲基亚砜和水中的一种以上。

8.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(1)和步骤(2)中，所述二价铁的浓度和DNA的浓度比为1:(0.01-100)。

9.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(3)中，所述涡旋的转速为200-1500rpm，所述涡旋的时间为5-60s。

10.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤(4)中，所述搅拌的转速为0-800rpm，所述搅拌的温度为25-95℃；所述离心的转速为10000-25000rpm，所述离心的时间为10-30min。

11.一种基于二价铁与DNA配位自组装的纳米球，其特征在于：其由权利要求2-10任一项所述的制备方法得到。

12.根据权利要求11所述的基于二价铁与DNA配位自组装的纳米球，其特征在于：所述基于二价铁与DNA配位自组装的纳米球，平均粒径为10-1000nm。