[发明专利]早期肺腺癌患者预后评估系统及其应用

权利要求书

1.肺腺癌患者预后系统，包括检测DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九种基因表达量的系统。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于：所述检测DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九种基因表达量的系统包括通过荧光定量PCR方法检测所述九种基因相对表达量所需的试剂和/或仪器。

3.根据权利要求1或2所述的系统，其特征在于：所述系统还包含数据处理装置；所述数据处理装置内设模块；所述模块具有如下（a1）和（a2）所示的功能：

（a1）以肺腺癌患者组成的待测群体的离体肺腺癌组织为标本，测定每份标本中所述九种基因的相对表达量，然后根据所述九种基因相对表达量按照如下公式计算风险值：风险值=(0.3987 × DYNC1I2基因相对表达量) - (0.5611 × THOC1基因相对表达量) +(0.2405 × ADAM10基因相对表达量) - (0.6713 × SERPINB6 基因相对表达量) +(0.1268 × CCL20 基因相对表达量) - (0.2408 × WNT2B基因相对表达量) - (0.2255× SLC11A1基因相对表达量) - (0.2034 × MAPT 基因相对表达量) + (0.6942 ×PSEN1 基因相对表达量)，并根据所述风险值将所述待测群体分为低风险组和高风险组；

（a2）按照如下标准确定来自于所述待测群体的待测患者的预后风险和/或预后复发率和/或预后无病生存率和/或预后总生存率：“来自于所述高风险组中的待测患者”的预后风险和/或预后复发率高于或候选高于“来自于所述低风险组中的待测患者”；“来自于所述低风险组中的待测患者”的预后无病生存率和/或总生存率高于或候选高于“来自于所述高风险组中的待测患者”。

4.根据权利要求1-3任一所述的系统，其特征在于：所述肺腺癌患者为早期肺腺癌患者。

5.根据权利要求4所述的系统，其特征在于：所述早期肺腺癌患者为I期肺腺癌患者和/或II期肺腺癌患者。

6.权利要求1-5任一所述的系统在如下（1）-（4）中的应用：

（1）制备用于肺腺癌患者预后风险评估的产品；

（2）制备用于肺腺癌患者预后复发率评估的产品；

（3）制备用于肺腺癌患者预后无病生存率评估的产品；

（4）制备用于肺腺癌患者预后总生存率的产品。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述肺腺癌患者为早期肺腺癌患者。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述早期肺腺癌患者为I期肺腺癌患者和/或II期肺腺癌患者。

9.DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九种基因作为标志物在制备肺腺癌患者预后的产品中的应用。

10.检测DYNC1I2、THOC1、ADAM10、SERPINB6、CCL20、WNT2B、SLC11A1、MAPT、PSEN1九种基因表达量的物质在制备肺腺癌患者预后的产品中的应用。