[发明专利]一种稳定、抗干扰能力强的血清唾液酸测定试剂盒及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010200381.3 申请日: 2020-03-20
公开(公告)号: CN111334557B 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 刘安娜 申请(专利权)人: 中拓生物有限公司;中科梅奥(山东)医学检验有限公司
主分类号: C12Q1/527 分类号: C12Q1/527;C12Q1/34;C12Q1/32;C12Q1/26
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 王翠翠
地址: 276000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 稳定 抗干扰 能力强 血清 唾液酸 测定 试剂盒 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种唾液酸测定试剂盒,其特征在于,试剂盒含有试剂R1和试剂R2;

试剂R1中含有以下成分:

三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液 100 mmol/L;

乳酸脱氢酶 8.9 KU/L;

还原型辅酶Ⅰ 0.13 mmol/L;

N-乙酰神经醛缩酶 2.7KU/L;

EDTA-Na2 5 g/L;

胆红素氧化酶 1KU/L;

抗坏血酸氧化酶1 KU/L;

曲拉通-100 0.1%;

海藻糖 5g/L;

牛血清白蛋白 1g/L;

聚乙烯吡咯烷酮k25 4g/L;

叠氮钠 1 g/L;

试剂R2:

三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液 100 mmol/L;

神经氨酸苷酶 0.27KU/L

曲拉通-100 0.1%;

海藻糖 5g/L;

牛血清白蛋白 1g/L;

聚乙烯吡咯烷酮k25 4g/L;

叠氮钠 1 g/L;

所述的试剂R1与试剂R2的体积比为3:1;试剂R1的pH值为8.5,试剂R2的pH为8.0。

2.一种权利要求1所述的唾液酸测定试剂盒的制备方法,其特征在于,所述试剂R1和试剂R2,配制时需先配制三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液,用盐酸或氢氧化钠调节pH,试剂R1的pH值调节为8.5,试剂R2的pH调节为8.0,再按照比例添加其他物质溶解,制成唾液酸测定试剂盒。

3.一种权利要求1所述的唾液酸测定试剂盒的应用,用于非疾病的诊断和治疗目的测定血清中唾液酸的浓度。

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