[发明专利]一种胶原材料及其制备方法和用途在审
申请号: | 202010207615.7 | 申请日: | 2020-03-23 |
公开(公告)号: | CN113429475A | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 杜明春;潘登科 | 申请(专利权)人: | 成都中科奥格生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K14/78 | 分类号: | C07K14/78;C07K1/34;C12P21/06 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 潘颖 |
地址: | 610041 四川省自贡市中国(四川)自由贸*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胶原 材料 及其 制备 方法 用途 | ||
本发明涉及生物材料领域,具体涉及一种取自基因编辑动物的胶原材料及其制备方法和用途。利用本发明加工制备的胶原材料,通过基因编辑技术从原材料源头降低其免疫原性,使用优化的脱细胞处理技术和交联技术进一步降低其免疫原性。本发明的胶原材料免疫原性低、生物活性好,用于临床不同组织/器官的修复再生。
技术领域
本发明涉及生物材料领域,特别涉及一种胶原材料及其制备方法和用途。
背景技术
胶原蛋白简称胶原,是细胞外基质的主要成分,占动物体内蛋白质总量的20-30%,广泛存在于动物的结缔组织(骨、软骨、皮肤、腱、韧带等)中,对机体和脏器起着支持、保护、结合以及形成界隔等作用。在一般外科、皮肤、骨科、口腔外科、神经外科、心脏血管外科、美容整形、药物运输等医疗卫生领域广泛应用。
虽然胶原本身的免疫原性很低,但在实际提取过程中由于无法彻底清除杂蛋白和多糖等,可能引起免疫排斥反应。针对这一潜在问题,本发明通过基因编辑技术彻底敲除动物源性胶原材料中的某些特定抗原(如a-Gal抗原),从原材料源头降低其免疫原性,使用优化的脱细胞处理技术和交联技术进一步降低其免疫原性。
发明内容
本发明提供一种胶原材料及其制备方法和用途。利用本发明加工制备的胶原材料,通过基因编辑技术从原材料源头降低其免疫原性,使用优化的脱细胞处理技术和交联技术进一步降低其免疫原性。本发明的胶原材料免疫原性低,生物活性好,用于临床不同组织/器官的修复再生。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种胶原材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、繁育基因编辑动物;
步骤2、采集步骤1动物的胶原原材料作为原料;
步骤3、取步骤2制得的所述原料脱细胞;所述脱细胞的次数至少为2次;
步骤4、取步骤3制得的材料分解;所述分解的次数至少为2次;
步骤5、取步骤4分解得到的材料通过超滤提纯胶原材料;
步骤6、取步骤5得到的材料冻干提纯。
在本发明的一些具体实施方案中,步骤3中所述脱细胞的方法包括物理方法、化学方法和/或生物方法;所述物理方法包括反复冻融、超声处理;所述化学方法包括SDS处理;所述生物方法包括中性蛋白酶酶解;
所述物理方法、化学方法或生物方法的处理次数分别为0~10次,且所述脱细胞的方法中至少有两种的处理次数不同时为0。
在本发明的一些具体实施方案中,所述反复冻融的冷冻温度为-20~-196℃(液氮),冷冻时间为5min~24h,解冻温度为4~40℃,解冻时间为0.5~6h。
在本发明的一些具体实施方案中,所述超声处理的低频频率为10~40KHz,低频处理时间为5min~24h;高频频率为60~120KHz,高频处理时间为5min~24h;超声功率为100W~10KW,超声温度为0~40℃。
在本发明的一些具体实施方案中,所述中性蛋白酶的浓度范围为0.001~5wt.%,酶活为500~130000U/g,工作浓度范围为0.6~2.4U/ml,处理温度为0~40℃,振荡频率为50~3000rpm,处理时间为0.5~24h。
在本发明的一些具体实施方案中,所述SDS的浓度范围为0.001~5wt.%,振荡频率为100~3000rpm,处理温度为0~40℃,处理时间为0.5~24h。
在本发明的一些具体实施方案中,所述脱细胞的方法可以将物理方法、化学方法和/或生物方法进行叠加使用;
所述叠加使用包括将反复冻融、超声处理、SDS处理、中性蛋白酶酶解中的至少两种进行叠加同时使用;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都中科奥格生物科技有限公司,未经成都中科奥格生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010207615.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。